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Alternativa à 23andMe

Uma alternativa à 23andMe que nunca guarda o seu genoma

Quem procura uma alternativa à 23andMe quer, quase sempre, uma de duas coisas: um sítio mais fiável para guardar o seu ADN, ou algo útil para fazer com o ficheiro que já descarregou. A Aimosti responde à segunda, o que torna a primeira desnecessária.

Reanalisar os seus dados em bruto · 19 US$ Ver primeiro um exemplo de relatório

19 US$, pagamento único · sem nova amostra nem kit · o ficheiro carregado é apagado depois da análise. O relatório propriamente dito está em inglês.

Sejamos claros sobre o que isto é

A Aimosti não é um substituto equivalente que volta a sequenciar o seu genoma e lhe envia um kit pelo correio. O ficheiro de dados em bruto que já possui fica consigo, e nós reanalisamo-lo à luz das bases de dados clínicas e de investigação atuais. Se precisa mesmo de uma nova colheita, por exemplo para uma sequenciação do genoma completo que ainda não tem, isso é outro produto. Se tem um ficheiro da 23andMe, da AncestryDNA ou da MyHeritage, a reanálise dá-lhe uma leitura atual e com fontes, sem entregar o seu genoma a outra empresa que o guarde e que, uma falência depois, o venda.

Porque é que «quem guarda o seu ADN» é a pergunta decisiva

A falência da 23andMe tornou o risco concreto: quando o modelo de negócio de uma empresa é guardar o seu genoma, essa base de dados torna-se um ativo que um tribunal pode vender. Como condição da venda da 23andMe, procuradores-gerais norte-americanos tiveram de negociar que qualquer venda futura mantenha os termos de privacidade. Essa proteção existe precisamente porque guardar genomas em grande escala é o perigo. A Aimosti elimina o perigo na origem: aqui não há nenhum cofre de genomas para ir a leilão.

 Um serviço de ADN de consumo típicoAimosti
Modelo de negócioVende um teste e guarda o seu genomaReanalisa um ficheiro que já é seu
É precisa uma nova amostra?Sim: um kit novo e uma amostra de salivaNão: basta carregar o ficheiro que exportou
Onde ficam os seus dadosMuitas vezes, nos Estados UnidosNa UE (Finlândia), artigo 9.º do RGPD
Durante quanto tempo o seu genoma fica guardadoConservado a longo prazo, por predefiniçãoFicheiro carregado apagado por predefinição depois da análise
Se a empresa falirA base de dados pode ser vendida como ativoNada para vender: não se guarda nenhum genoma
ResultadosInterpretação variável; fontes muitas vezes por indicarCada resultado atribuído à sua fonte
Como se apresentaMuitas vezes como resultados de saúdeInformação a confirmar com um médico, não um diagnóstico

«Um serviço de ADN de consumo típico» descreve uma categoria e não visa nenhuma empresa em particular; as práticas variam de fornecedor para fornecedor.

O que recebe, concretamente

  • Uma leitura atual do ficheiro que já tem. O ClinVar, o ACMG e o CPIC mudam todos os meses; um chip de ADN (chip de genotipagem) lido há anos não voltou a ser verificado à luz deles até agora.
  • Honestidade quanto aos limites. Mostramos as posições que o chip não leu e marcamos como indeterminados os resultados incertos (como o estado de metabolizador que depende do número de cópias do CYP2D6), em vez de adivinhar.
  • Um relatório que fica seu, pago uma vez.

A versão longa das razões por trás destas escolhas está na página porque existe a Aimosti; os guias práticos, ficheiro a ficheiro, existem para a 23andMe, a AncestryDNA e a MyHeritage.

A Aimosti faz uma reanálise bioinformática de dados que já são seus. Nunca colhemos amostras, não sequenciamos, não fazemos testes nem diagnósticos. Cada resultado é uma correspondência com a literatura, a confirmar com um médico, e nunca um diagnóstico.

A opção mais barata, e o que custa depois

O Promethease e o Genetic Genie leem as mesmas bases de dados públicas que nós. A diferença é o tempo. Entregam-lhe um relatório congelado no dia em que o gera, lido nas poucas centenas de milhares de posições que um chip de genotipagem consegue genotipar. Nós lemos o seu genoma completo quando o tem, associamos cada resultado à recomendação de onde vem e podemos voltar a ler o seu ficheiro quando essas recomendações mudam. O seu relatório é uma compra que se paga uma vez e fica seu. Mantê-lo atualizado à medida que as recomendações mudam é o papel da subscrição de reanálise, opcional, que pode iniciar ou parar quando quiser.

Os serviços mencionados são descritos a partir das suas páginas públicas de produto; as funcionalidades mudam e não falamos em nome deles. Três anos depois, esse relatório continua a dizer exatamente o que dizia no dia em que o gerou.

Fique com o seu genoma. E mande-o ler na mesma.

O relatório propriamente dito está em inglês.