Reanalise o genoma que já tem

Sem nova amostra, sem sequenciação: usamos os dados que já tem e reinterpretamo-los à luz da ciência atual. Eis todo o percurso, antes de gastar um cêntimo:

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   Crie a sua conta

   Um clique com o Google e este passo fica feito: o Google confirma o seu endereço, por isso não tem de ir procurar nenhum link. O e-mail e palavra-passe também funcionam; nesse caso, enviamos um link de confirmação.

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   Dê o seu consentimento

   Cada autorização é separada e revogável: uma autorização obrigatória para processar o seu ficheiro, a utilização para investigação desativada por predefinição e uma caixa para recusar os nossos e-mails ocasionais.

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   Carregue o seu genoma

   O seu gVCF (preferível, porque prova a cobertura) ou o seu VCF simples da Nebula, Dante, Sequencing.com ou semelhante, ou os dados em bruto de um chip de genotipagem da 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage (cujos kits mais recentes passaram a ser sequenciados), FamilyTreeDNA ou LivingDNA, enviados diretamente para armazenamento na UE, encriptados em trânsito. O relatório custa 39 US$ em pagamento único para um genoma completo, ou 19 US$ para um ficheiro de chip.

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   Leia o seu relatório

   Uma dúzia de módulos, cada resultado associado à sua fonte, e um relatório que fica seu. Adicione mais tarde o Deep Read (49 US$): um painel farmacogenético de 29 alvos, lido a partir das leituras e com o CYP2D6 incluído, e um relatório, gene a gene, da parte de cada gene que o seu ficheiro cobre de facto.

Os seus dados ficam na União Europeia (Finlândia), encriptados em trânsito, e nunca são vendidos. Pode apagá-los quando quiser.