Réanalysez le génome que vous possédez déjà

Pas de nouvel échantillon, pas de séquençage : vous apportez les données, nous les réinterprétons à la lumière de la science actuelle. Voici tout le parcours, avant de dépenser le moindre centime :

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   Créez votre compte

   Un clic avec Google et cette étape est faite : Google confirme votre adresse, vous n’avez donc aucun lien à aller chercher. L’adresse e-mail et le mot de passe fonctionnent aussi ; nous vous enverrons alors un lien de confirmation.

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   Donnez votre consentement

   Chaque autorisation est distincte et révocable : une autorisation obligatoire pour traiter votre fichier, l’usage pour la recherche désactivé par défaut, et une case pour refuser nos e-mails occasionnels.

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   Envoyez votre génome

   Votre gVCF (de préférence, car il prouve la couverture) ou votre VCF simple de Nebula, Dante, Sequencing.com ou d’un service comparable, ou bien les données brutes d’une puce de génotypage de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage (dont les kits récents sont désormais séquencés), FamilyTreeDNA ou LivingDNA, envoyés directement vers un stockage dans l’UE, chiffrés en transit. Le rapport coûte 39 $US en paiement unique pour un génome entier, ou 19 $US pour un fichier de puce.

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   Lisez votre rapport

   Une douzaine de modules, chaque résultat rattaché à sa source, et un rapport qui reste à vous. Ajoutez plus tard Deep Read (49 $US) : un panel pharmacogénétique de 29 cibles lu au niveau des reads, CYP2D6 compris, avec pour chaque gène la part que votre fichier couvre réellement.

Vos données restent dans l’Union européenne (en Finlande), chiffrées en transit, et ne sont jamais vendues. Supprimez-les quand vous voulez.