Faites relire votre fichier ADN MyHeritage sans qu’il quitte l’UE

Un service européen pour un fichier que vous possédez déjà

Aimosti a son siège en Finlande et garde vos données dans l’UE, ce qui compte si la souveraineté des données fait partie des raisons pour lesquelles vous avez choisi MyHeritage. Nous ne vous séquençons pas à nouveau : nous réinterprétons le fichier brut de génotypes produit par MyHeritage, avec les versions actuelles de ClinVar, ACMG et CPIC, et vous remettons un rapport que vous gardez. Les variants que contient votre fichier dépendent de la version de puce sur laquelle il a été génotypé ; c’est pourquoi le tableau de couverture nomme, avant tout paiement, chaque gène et chaque maladie que nous examinons.

Comment télécharger vos données ADN brutes MyHeritage

1. Connectez-vous à MyHeritage, ouvrez le menu ADN, puis la gestion de vos kits ADN (dans l’interface anglaise, DNA puis Manage DNA kits).
2. Ouvrez les options de votre kit et choisissez le téléchargement (dans l’interface anglaise, Download). MyHeritage vous guide à travers une courte étape de consentement.
3. Confirmez ; MyHeritage vous envoie par e-mail un lien de téléchargement sécurisé.
4. Suivez ce lien pour obtenir le fichier brut (un .csv/.txt compressé en .zip). C’est cette archive que nous réanalysons : rangez-la dans un endroit privé.

Le lien envoyé par e-mail reste valable 24 heures. Le guide de téléchargement des données brutes couvre les autres sociétés de tests ADN.

Pourquoi la couverture varie d’un kit MyHeritage à l’autre

Les puces de génotypage MyHeritage lisent un panel fixe de positions, et cet ensemble exact a changé d’une version de puce à l’autre ; la couverture de certains variants pharmacogénétiques varie donc d’un fichier à l’autre. L’export lui-même est séparé par des virgules, avec chaque champ entre guillemets, et il ne porte aucune ligne indiquant la version du génome : nous lisons donc ce que votre fichier déclare au lieu de lui supposer une version. Le panel du statut de porteur récessif est encore un autre cas : il demande des données de séquençage, et aucune version de puce ne le fournit.

Quelle que soit votre version, nous procédons de la même façon. Nous rattachons chaque résultat à une source primaire, et nous n’imputons jamais : une position que votre puce n’a pas lue arrive dans votre rapport comme non lue (no-call), sans estimation statistique à sa place. Les variations structurelles dépassent ce que lit une puce, quelle qu’elle soit ; le nombre de copies de CYP2D6 en est l’exemple type. Là où un statut de métaboliseur serait incertain, nous le marquons donc indéterminé.

Pour une couverture qui dépasse tout export de données brutes, une réanalyse du génome entier va plus en profondeur. Cette offre lit un VCF ou un gVCF fourni par un prestataire qui a séquencé votre génome à pleine profondeur, comme Nebula ou Dante. Le fichier de séquençage de MyHeritage n’est pas de ce type : il lit votre génome environ deux fois au lieu de trente, et c’est pourquoi MyHeritage déduit statistiquement les génotypes manquants avant de vous remettre l’export. C’est un bon fichier pour ce que décrit cette page, et un mauvais support pour un panel de résultats cliniques ; nous ne vous vendons donc pas de panel clinique sur ce fichier.

Votre fichier ne quitte pas l’UE

Le traitement et le stockage ont lieu en Finlande, sous la protection que l’article 9 du RGPD accorde aux catégories particulières de données, et rien ne franchit une frontière de l’UE. MyHeritage vous a envoyé l’archive par e-mail ; la copie que vous envoyez ici est supprimée par défaut après l’analyse, et aucun génome n’est conservé de notre côté qu’un tribunal pourrait vendre. Sécurité et vos données. Pour comprendre plus largement comment une base de données génétiques devient un actif, lisez l’article sur la faillite de 23andMe.

L’option moins chère, et ce qu’elle coûte ensuite

Promethease et Genetic Genie lisent les mêmes bases de données publiques que nous. La différence, c’est le temps. Ils vous remettent un rapport figé le jour où vous le lancez, lu sur les quelques centaines de milliers de positions que génotype une puce. Nous lisons votre génome entier quand vous l’avez, rattachons chaque résultat à la recommandation dont il provient, et pouvons relire votre fichier quand ces recommandations changent. Votre rapport est un achat unique et reste à vous. Le tenir à jour au fil des recommandations, c’est le rôle de l’abonnement de réanalyse, facultatif, que vous commencez ou arrêtez quand vous voulez.

Les services cités sont décrits d’après leurs pages produit publiques ; leurs fonctionnalités évoluent et nous ne parlons pas en leur nom. Trois ans plus tard, ce rapport dit toujours exactement ce qu’il disait le jour où vous l’avez lancé.

Si votre fichier vient d’ailleurs : données brutes 23andMe · données brutes AncestryDNA · Choisir un service qui ne conserve jamais votre génome · L’ADN néandertalien dans un fichier MyHeritage.