Análisis de datos brutos de MyHeritage
Vuelva a leer su archivo de ADN de MyHeritage sin que salga de la UE
MyHeritage le dio estimaciones de origen étnico y una lista de parientes. Ese mismo archivo de datos brutos contiene también variantes clínicas y farmacogenéticas que merecen una lectura cuidadosa. Reanalice con la evidencia actual el archivo que ya tiene: se trata y se almacena en Finlandia, y cada resultado se atribuye a su fuente.
Esta página trata de la exportación de datos brutos de MyHeritage, y aquí sirven sus dos generaciones. Los kits vendidos desde octubre de 2025 se secuencian en lugar de genotiparse en un chip de ADN (chip de genotipado), y siguen entregando una exportación con el mismo formato. De la más reciente conviene saber dos diferencias: sus genotipos se deducen de la secuenciación en lugar de leerse directamente en un chip, y el archivo no contiene el cromosoma Y, así que no incluye el linaje paterno. ¿No sabe cuál tiene? Ábralo en la página de verificación del archivo. Funciona en su navegador, sin subir nada, y le dice qué archivo tiene entre manos.
Reanalizar su archivo de MyHeritage · 19 US$ Ver antes un informe de ejemplo
19 US$ en un solo pago · suba el .zip del enlace que MyHeritage le envía por correo · tratado en la UE, nunca vendido. El informe en sí está en inglés.
Un servicio europeo para un archivo que ya es suyo
Aimosti tiene su sede en Finlandia y mantiene sus datos dentro de la UE, algo que importa si la soberanía de los datos fue una de las razones por las que eligió MyHeritage. No volvemos a secuenciar nada: reinterpretamos el archivo de datos brutos que generó MyHeritage con las versiones actuales de ClinVar, ACMG y CPIC, y le entregamos un informe que podrá conservar. Las variantes que lleva su archivo dependen de la versión del chip con la que se genotipó, y por eso la tabla de cobertura nombra, antes de que pague, cada gen y cada enfermedad que examinamos.
Cómo descargar sus datos brutos de ADN de MyHeritage
- Inicie sesión en MyHeritage, abra el menú de ADN y luego la gestión de sus kits de ADN (en la interfaz en inglés, DNA y después Manage DNA kits).
- Abra las opciones de su kit y elija la descarga (en la interfaz en inglés, Download). MyHeritage le guiará por un breve paso de consentimiento.
- Confirme; MyHeritage le enviará por correo electrónico un enlace de descarga seguro.
- Siga ese enlace para obtener el archivo de datos brutos (un
.csv/.txtcomprimido en .zip). Ese archivo comprimido es lo que reanalizamos, así que guárdelo en un lugar privado.
El enlace que recibe por correo expira a las 24 horas. La guía para descargar datos brutos explica cómo hacerlo con las demás empresas de pruebas de ADN.
Por qué la cobertura cambia de un kit de MyHeritage a otro
Los chips de genotipado de MyHeritage leen un panel fijo de posiciones, y ese conjunto exacto ha cambiado de una versión del chip a otra, así que la cobertura de algunas variantes farmacogenéticas varía de un archivo a otro. La exportación en sí va separada por comas, con cada campo entre comillas, y no lleva ninguna línea que indique la versión del genoma: por eso leemos lo que declara su archivo en lugar de suponerle una versión. El panel de portadores de enfermedades recesivas es otro caso: necesita datos de secuenciación, y ninguna versión del chip lo ofrece.
Sea cual sea su versión, procedemos igual. Atribuimos cada resultado a una fuente primaria y nunca imputamos: una posición que su chip no leyó llega a su informe como no leída, sin ninguna estimación estadística en su lugar. La variación estructural queda fuera del alcance de cualquier chip. El número de copias de CYP2D6 es el ejemplo de siempre, así que, donde un estado de metabolizador sería incierto, lo marcamos como indeterminado.
Para una cobertura que vaya más allá de cualquier exportación de datos brutos, un reanálisis del genoma completo llega más hondo. Ese nivel lee un VCF o un gVCF de un proveedor que secuenció su genoma a profundidad completa, como Nebula o Dante. El archivo de secuenciación de MyHeritage no es de ese tipo: lee su genoma unas dos veces en lugar de treinta, y por eso MyHeritage deduce con métodos estadísticos los genotipos que faltan antes de entregarle la exportación. Es un buen archivo para lo que describe esta página y una base equivocada para un panel de resultados clínicos, así que no le vendemos ese panel sobre él.
Su archivo se queda en Finlandia
El tratamiento y el almacenamiento se hacen en Finlandia, con la protección que el artículo 9 del RGPD da a las categorías especiales de datos, y nada cruza una frontera de la UE. MyHeritage le envió el archivo comprimido por correo; la copia que suba aquí se borra por defecto después del análisis, y en nuestro lado no se guarda ningún genoma que un tribunal pudiera vender. Seguridad y sus datos. Si quiere ver en un contexto más amplio cómo una base de datos genéticos se convierte en un activo, lea el artículo sobre la quiebra de 23andMe.
La opción más barata, y lo que cuesta después
Promethease y Genetic Genie leen las mismas bases de datos públicas que nosotros. La diferencia es el tiempo. Le entregan un informe congelado el día en que lo genera, leído en los pocos cientos de miles de posiciones que genotipa un chip. Nosotros leemos su genoma completo cuando lo tiene, vinculamos cada resultado a la guía de la que procede y podemos volver a leer su archivo cuando esas guías cambian. Su informe se compra una sola vez y sigue siendo suyo. Mantenerlo al día a medida que cambian las guías es la función de la suscripción de reanálisis, opcional, que puede iniciar o detener cuando quiera.
Los servicios citados se describen a partir de sus páginas públicas de producto; sus funciones cambian y no hablamos en su nombre. Tres años después, ese informe sigue diciendo exactamente lo mismo que el día en que lo generó.
Un reanálisis cuesta 19 US$, sea cual sea la versión del chip de MyHeritage de la que procede su archivo.
Si su archivo viene de otro sitio: datos brutos de 23andMe · datos brutos de AncestryDNA · Elegir un servicio que nunca guarda su genoma · ADN neandertal en un archivo de MyHeritage.