EnglishDeutschFrançaisPortuguês Informe de ejemplo Ayuda Iniciar sesión
aimosti Verificar su archivo

Alternativa a 23andMe

Una alternativa a 23andMe que nunca guarda su genoma

La mayoría de quienes buscan una alternativa a 23andMe quieren una de dos cosas: un sitio más fiable donde guardar su ADN, o algo útil que hacer con el archivo que ya descargaron. Aimosti responde a lo segundo, y con eso lo primero deja de hacer falta.

Reanalizar sus datos brutos · 19 US$ Ver antes un informe de ejemplo

19 US$ en un solo pago · sin muestra nueva ni kit · lo que suba se borra después del análisis. El informe en sí está en inglés.

Qué es exactamente Aimosti

Aimosti no es un sustituto equivalente que vuelva a secuenciar su genoma y le envíe un kit. Usted conserva el archivo de datos brutos que ya tiene y nosotros lo reanalizamos con las bases de datos clínicas y de investigación actuales. Si lo que necesita es una muestra nueva, por ejemplo para una secuenciación del genoma completo que todavía no tiene, eso es otro producto. Si tiene un archivo de 23andMe, AncestryDNA o MyHeritage, el reanálisis le da una lectura actual y con cada fuente citada, sin entregar su genoma a otra empresa para que lo almacene y, una quiebra después, lo venda.

Por qué «quién tiene su ADN» es la pregunta decisiva

La quiebra de 23andMe hizo concreto el riesgo: cuando el modelo de negocio de una empresa consiste en guardar su genoma, esa base de datos se convierte en un activo que un tribunal puede vender. Como condición para la venta de 23andMe, los fiscales generales tuvieron que negociar que cualquier venta futura mantuviera las condiciones de privacidad. Esa protección existe justamente porque el peligro está en guardar genomas a gran escala. Aimosti elimina el peligro de raíz: aquí no hay ningún depósito de genomas que subastar.

 Un servicio de ADN de consumo típicoAimosti
Modelo de negocioVende una prueba y almacena su genomaReanaliza un archivo que ya es suyo
Muestra nuevaSí: un kit nuevo y una muestra de salivaNo: basta con subir el archivo que exportó
Dónde se almacenan sus datosA menudo, en Estados UnidosEn la UE (Finlandia), artículo 9 del RGPD
Cuánto tiempo guardan su genomaSe conserva a largo plazo por defectoEl archivo subido se borra por defecto después del análisis
Si la empresa quiebraLa base de datos puede venderse como un activoNada que vender: no se guarda ningún genoma
ResultadosLa interpretación varía; a menudo no se indican las fuentesCada resultado atribuido a su fuente
Cómo se presentaA menudo, como resultados de saludInformación para confirmar con un médico, no un diagnóstico

«Un servicio de ADN de consumo típico» describe una categoría, no a una empresa concreta; las prácticas varían de un proveedor a otro.

Lo que recibe en la práctica

  • Una lectura actual del archivo que ya tiene. ClinVar, ACMG y CPIC cambian cada mes; un chip de ADN (chip de genotipado) leído hace años no se había vuelto a contrastar con ellos hasta ahora.
  • Franqueza sobre los límites. Mostramos las posiciones que el chip no leyó y marcamos como indeterminados los resultados inciertos (como el estado de metabolizador de CYP2D6, que depende del número de copias) en lugar de adivinar.
  • Un informe que conserva, pagado una sola vez.

La versión larga de por qué trabajamos así está en por qué existe Aimosti; las guías prácticas, archivo por archivo, son para 23andMe, AncestryDNA y MyHeritage.

Aimosti hace un reanálisis bioinformático de datos que ya son suyos. Nunca tomamos muestras ni hacemos secuenciación, pruebas o diagnósticos. Cada resultado es una coincidencia con la literatura científica que conviene confirmar con un médico, y nunca un diagnóstico.

La opción más barata, y lo que cuesta después

Promethease y Genetic Genie leen las mismas bases de datos públicas que nosotros. La diferencia es el tiempo. Le entregan un informe congelado el día en que lo genera, leído en los pocos cientos de miles de posiciones que genotipa un chip. Nosotros leemos su genoma completo cuando lo tiene, vinculamos cada resultado a la guía de la que procede y podemos volver a leer su archivo cuando esas guías cambian. Su informe se compra una sola vez y sigue siendo suyo. Mantenerlo al día a medida que cambian las guías es la función de la suscripción de reanálisis, opcional, que puede iniciar o detener cuando quiera.

Los servicios citados se describen a partir de sus páginas públicas de producto; sus funciones cambian y no hablamos en su nombre. Tres años después, ese informe sigue diciendo exactamente lo mismo que el día en que lo generó.

Su genoma lo guarda usted. Nosotros solo lo leemos.