Alternative à 23andMe
Une alternative à 23andMe qui ne conserve jamais votre génome
La plupart des gens qui cherchent une alternative à 23andMe veulent l’une de deux choses : un endroit plus digne de confiance pour garder leur ADN, ou quelque chose d’utile à faire du fichier qu’ils ont déjà téléchargé. Aimosti répond à la seconde, ce qui rend la première inutile.
Réanalyser vos données brutes · 19 $US Voir d’abord un exemple de rapport
19 $US en paiement unique · ni nouvel échantillon ni kit · votre envoi est supprimé après l’analyse. Le rapport lui-même est en anglais.
Soyons clairs sur ce que c’est
Aimosti n’est pas un remplaçant à l’identique qui vous séquence à nouveau et vous envoie un kit. Vous gardez le fichier de données brutes qui vous appartient déjà, et nous le réanalysons au regard des bases de données cliniques et scientifiques actuelles. S’il vous faut précisément un nouveau prélèvement, par exemple pour un séquençage du génome entier que vous n’avez pas encore, c’est un autre produit. Si vous possédez un fichier 23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage, la réanalyse vous en donne une lecture actuelle et sourcée, sans confier votre génome à une autre entreprise qui le stockera et, une faillite plus tard, le vendra.
Pourquoi « qui détient votre ADN » est la question décisive
La faillite de 23andMe a rendu le risque concret : quand le modèle économique d’une entreprise consiste à conserver votre génome, cette base de données devient un actif qu’un tribunal peut vendre. Comme condition de la vente de 23andMe, des procureurs généraux ont dû négocier que toute vente future reprenne les conditions de confidentialité. Cette protection existe précisément parce que conserver des génomes à grande échelle constitue le danger. Aimosti supprime ce danger à la racine : il n’existe ici aucun coffre-fort de génomes à mettre aux enchères.
| Un service ADN grand public type | Aimosti | |
|---|---|---|
| Modèle économique | Vend un test et stocke votre génome | Réanalyse un fichier qui vous appartient déjà |
| Nouvel échantillon nécessaire | Oui : un nouveau kit et un prélèvement de salive | Non : vous envoyez le fichier que vous avez exporté |
| Lieu de stockage de vos données | Souvent les États-Unis | L’UE (Finlande), article 9 du RGPD |
| Durée de conservation de votre génome | Conservé à long terme par défaut | Fichier brut envoyé supprimé par défaut après l’analyse |
| Si l’entreprise fait faillite | La base de données peut être vendue comme un actif | Rien à vendre : aucun génome n’est conservé |
| Résultats | Interprétation variable ; sources souvent non indiquées | Chaque résultat rattaché à sa source |
| Comment il se présente | Souvent comme des résultats de santé | Des informations à confirmer avec un médecin, pas un diagnostic |
« Un service ADN grand public type » décrit une catégorie, sans viser une entreprise en particulier ; les pratiques diffèrent d’un fournisseur à l’autre.
Ce que vous obtenez concrètement
- Une lecture actuelle de votre fichier existant. ClinVar, ACMG et CPIC évoluent chaque mois ; une puce ADN (puce de génotypage) lue il y a des années n’a pas été revérifiée au regard de ces bases depuis.
- De l’honnêteté sur les limites. Nous affichons les positions non lues (no-calls) et nous marquons indéterminés les résultats incertains (comme le statut de métaboliseur lié au nombre de copies de CYP2D6) plutôt que de deviner.
- Un rapport que vous gardez, payé une fois.
La version longue des raisons de nos choix se trouve sur la page Pourquoi Aimosti existe ; les guides pratiques, fichier par fichier, existent pour 23andMe, AncestryDNA et MyHeritage.
L’option moins chère, et ce qu’elle coûte ensuite
Promethease et Genetic Genie lisent les mêmes bases de données publiques que nous. La différence, c’est le temps. Ils vous remettent un rapport figé le jour où vous le lancez, lu sur les quelques centaines de milliers de positions que génotype une puce. Nous lisons votre génome entier quand vous l’avez, rattachons chaque résultat à la recommandation dont il provient, et pouvons relire votre fichier quand ces recommandations changent. Votre rapport est un achat unique et reste à vous. Le tenir à jour au fil des recommandations, c’est le rôle de l’abonnement de réanalyse, facultatif, que vous commencez ou arrêtez quand vous voulez.
Les services cités sont décrits d’après leurs pages produit publiques ; leurs fonctionnalités évoluent et nous ne parlons pas en leur nom. Trois ans plus tard, ce rapport dit toujours exactement ce qu’il disait le jour où vous l’avez lancé.
Gardez votre génome. Faites-le lire quand même.
Le rapport lui-même est en anglais.