Voyez ce que votre fichier peut vous apprendre, avant de payer
Choisissez le fichier ADN que vous possédez déjà. Il est lu sur votre appareil, dans cette page. Rien n’est envoyé, et vous n’avez pas besoin de compte pour savoir ce qu’il contient.
Le rapport lui-même est en anglais.
Votre rapport puce à est toujours sélectionné. Votre fichier n’a jamais quitté cet appareil : choisissez-le à nouveau pour continuer.
Votre rapport puce est payé. Choisissez à nouveau votre fichier pour l’envoyer. Envoyer depuis votre compte
Lu sur votre appareil. Rien n’est envoyé, aucun compte n’est créé.
Lecture de sur votre appareil…
Lecture de votre fichier sur votre appareil…
C’est . Nous pouvons en tirer votre rapport.
Gardez cet onglet ouvert. Votre fichier se trouve toujours uniquement sur cet appareil.
- Paiement
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Paiement
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Envoi de votre fichier
Gardez cette page ouverte, écran allumé, jusqu’à la fin.
Par une connexion chiffrée, vers un stockage en Finlande. La page de votre analyse s’ouvre une fois l’envoi terminé.
Un seul prix pour tout ce qui suit.
Paiement unique, et le rapport reste à vous. Votre fichier est encore sur votre appareil : vous l’envoyez après le paiement, par une connexion chiffrée, vers un stockage en Finlande.
Ce que votre fichier permet de lire
Lu sur votre appareil. Rien n’est envoyé.
Ce qu’il peut vous apprendre
Ce qu’il ne peut pas couvrir
Une puce lit un ensemble fixe de positions courantes ; les panels de variants rares demandent donc un génome séquencé. Nous vous le disons maintenant plutôt qu’après votre paiement.
C’est : des reads alignés.
C’est exactement ce dont a besoin le panel pharmacogénétique Deep Read : 29 cibles lues au niveau des bases, dont les allèles étoiles de CYP2D6 qu’un VCF ordinaire ne détermine pas de façon fiable. Le rapport standard se construit à partir d’un VCF ou d’un gVCF : les reads alignés viennent en complément, ils ne le remplacent pas.
Deep Read demande des reads de profondeur standard. Un fichier à faible profondeur (low-pass), dont le téléchargement de séquençage propre à MyHeritage, est lu environ deux fois au lieu de trente, trop peu pour déterminer ces gènes. Nous mesurons la profondeur et nous arrêtons plutôt que de deviner.
Un CRAM a aussi besoin de l’assemblage de référence exact avec lequel il a été compressé : la même version du génome ne suffit pas. Nous détenons les assemblages courants et vérifions le vôtre avant tout paiement, si bien qu’un assemblage que nous ne savons pas lire est refusé au lieu d’être facturé.
Ce que couvrent les deux fichiers
Deep Read coûte 49 $US seul, ou 69 $US avec le rapport complet. Le rapport complet se construit à partir d’un fichier de variants, et Deep Read à partir de vos reads : ensemble, ils demandent les deux fichiers. La plupart des prestataires de séquençage fournissent les deux dans le même téléchargement.
Rien n’a été envoyé et vous n’avez rien payé. Nous préférons refuser un fichier ici plutôt que de vous vendre un rapport qu’il ne peut pas étayer.
Cette vérification s’est faite sur votre appareil, à partir de l’en-tête de votre fichier. Nous contrôlons le fichier complet après l’envoi, et ne facturons jamais un rapport que nous ne pouvons pas produire.
Cette vérification a lu votre fichier entier sur votre appareil. Nous le contrôlons à nouveau après l’envoi, et ne facturons jamais un rapport que nous ne pouvons pas produire.
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