Veja o que o seu ficheiro lhe pode dizer, antes de pagar
Escolha o ficheiro de ADN que já tem. É lido no seu dispositivo, nesta página. Nada é carregado, e não precisa de conta para saber o que ele contém.
O relatório propriamente dito está em inglês.
O seu relatório de chip de continua selecionado. O seu ficheiro nunca saiu deste dispositivo: escolha-o novamente para continuar.
O seu relatório de chip está pago. Escolha novamente o seu ficheiro para o carregar. Carregar a partir da sua conta
Lido no seu dispositivo. Nada é carregado e não é criada nenhuma conta.
A ler no seu dispositivo…
A ler o seu ficheiro no seu dispositivo…
É . Podemos fazer o seu relatório a partir dele.
Mantenha este separador aberto. O seu ficheiro continua apenas neste dispositivo.
- Pagamento
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A carregar o seu ficheiro
Mantenha esta página aberta, com o ecrã ligado, até terminar.
Através de uma ligação encriptada, para armazenamento na Finlândia. A página da sua análise aparece quando o carregamento terminar.
Um só preço para tudo o que se segue.
Pagamento único, e o relatório fica seu. O seu ficheiro continua no seu dispositivo: é carregado depois do pagamento, através de uma ligação encriptada, para armazenamento na Finlândia.
O que o seu ficheiro permite ler
Lido no seu dispositivo. Nada é carregado.
O que lhe pode dizer
O que não pode dizer
Um chip lê um conjunto fixo de posições comuns; por isso, os painéis de variantes raras precisam de um genoma sequenciado. Dizemos-lhe isto agora e não depois de pagar.
É : leituras alinhadas.
É exatamente disto que o painel farmacogenético Deep Read precisa: 29 alvos lidos base a base, incluindo os alelos estrela do CYP2D6 que um VCF normal não consegue determinar com fiabilidade. O relatório padrão é feito a partir de um VCF ou gVCF: as leituras alinhadas complementam-no, não o substituem.
O Deep Read precisa de leituras com profundidade padrão. Um ficheiro de baixa profundidade (low-pass), como o ficheiro de sequenciação que a própria MyHeritage disponibiliza, é lido cerca de duas vezes em vez de trinta, o que é pouco para determinar estes genes. Medimos a profundidade e paramos, em vez de adivinhar.
Um CRAM precisa também da montagem de referência exata com que foi comprimido: não basta a mesma versão do genoma. Temos as montagens habituais e verificamos a sua antes de qualquer pagamento, por isso uma montagem que não conseguimos ler é recusada em vez de cobrada.
O que os dois ficheiros cobrem
O Deep Read custa 49 US$ à parte, ou 69 US$ em conjunto com o relatório completo. O relatório completo é feito a partir de um ficheiro de variantes e o Deep Read a partir das suas leituras: juntos, precisam dos dois ficheiros. A maioria dos fornecedores de sequenciação disponibiliza os dois para descarregar em conjunto.
Nada foi carregado e não pagou nada. Preferimos recusar aqui um ficheiro a vender-lhe um relatório que ele não permite fazer.
Esta verificação foi feita no seu dispositivo, a partir do cabeçalho do ficheiro. Confirmamos o ficheiro completo depois do carregamento e nunca cobramos um relatório que não consigamos fazer.
Esta verificação leu o ficheiro inteiro no seu dispositivo. Voltamos a confirmá-lo depois do carregamento e nunca cobramos um relatório que não consigamos fazer.
Está a ler isto no telemóvel? O ficheiro da 23andMe descarrega-se nas definições da sua conta, o que é mais fácil num computador. Como obter o ficheiro · Enviar esta página para si