O que fazer com os seus ficheiros Dante Labs

Os três ficheiros do seu Genome Manager

As páginas de produto da Dante prometem «acesso sem restrições aos seus ficheiros BAM, VCF e FASTQ», que se descarregam no portal a que a Dante chama Genome Manager. Cada um é o mesmo genoma numa fase diferente do processamento, e cada um tem um tamanho diferente.

• O VCF é a lista das posições em que o seu genoma difere do genoma de referência, normalmente bem abaixo de um gigabyte. Foi a partir dele que a Dante gerou os seus próprios relatórios, e é aqui o ficheiro do relatório completo de 39 US$: resultados clínicos, estado de portador, a pesquisa alargada no ClinVar a mais 1 363 genes de portador, a farmacogenética das variantes que um VCF pode conter, características, origens e as pontuações poligénicas.
• O BAM contém as leituras alinhadas, dezenas de gigabytes. Regista o que o sequenciador viu em cada posição, e é por isso que responde a duas perguntas que um VCF deixa em aberto: se um gene foi realmente coberto e como são os farmacogenes de estrutura difícil, como o CYP2D6. É esse o painel Deep Read de 49 US$. O BAM não é carregado inteiro: o navegador envia apenas os excertos que o painel lê.
• O FASTQ contém as leituras não alinhadas. Não o usamos. Guarde-o mesmo assim, porque nenhum outro ficheiro permite reconstruir todo o resto.

A Dante não indica nas suas páginas em que versão do genoma de referência estão os ficheiros, e já nos chegaram ficheiros Dante tanto em GRCh37 como em GRCh38, conforme a data da sequenciação. Não tem de fazer nada: a verificação do ficheiro lê a versão no cabeçalho, e um ficheiro GRCh37 é convertido antes da análise. A conversão é a parte lenta. Um VCF em GRCh38 fica normalmente pronto em cerca de um quarto de hora; um ficheiro GRCh37 grande pode demorar umas duas horas.

O que acrescenta uma segunda leitura

Os relatórios da Dante são uma interpretação, feita uma vez, no dia em que foram gerados. O ClinVar e as recomendações do CPIC mudaram desde então, e continuam a mudar. Uma reanálise aqui lê o mesmo VCF à luz das versões atuais, e fixadas, dessas fontes, imprime no relatório a versão de cada uma e lista pelo nome, antes de pagar, cada gene, doença e característica examinados. Quando o ficheiro não consegue responder, o relatório di-lo em vez de adivinhar: um VCF só com variantes não distingue «não há nada» de «ninguém verificou», pelo que um resultado limpo vindo dele é apresentado como ausente, nunca como examinado e sem alterações.

O BAM muda isso. O Deep Read mede a profundidade em cada região do painel selecionado e conta as bases cobertas a 10x ou mais, pelo que cada gene volta como examinado, parcialmente examinado ou não medido. As mesmas leituras resolvem o número de cópias do CYP2D6, detetam duas deleções recorrentes, fazem a tipagem do HLA-DQ e alimentam o painel farmacogenético de 29 genes até à resolução dos alelos estrela do CPIC, com um resumo final de uma página que pode levar a quem lhe prescreve a medicação. Se as leituras forem escassas demais para um gene, o painel prescinde desse gene em vez de o determinar.

A situação atual da Dante Labs

O que se segue é história, não um aviso, e cada linha pode ser verificada. A Dante Labs vendeu durante anos, a partir de Itália, sequenciação do genoma completo ao consumidor e foi, para muita gente na Europa, a forma habitual de obter um genoma a 30x. A 23 de dezembro de 2024, a sociedade de advogados Clyde & Co anunciou que tinha assessorado a Bio Cell Tech FZCO, uma empresa registada nos Emirados Árabes Unidos, na aquisição da Dante Labs Genomics FZE, e que a empresa adquirida passara a chamar-se Lifespan Genomics Labs FZCO. O site de consumo dantelabs.com não tem qualquer aviso da mudança e continua a vender o teste a 30x.

A política de privacidade da própria Dante diz que a informação genética é guardada durante a vida da conta e até três anos depois de esta ser apagada, e que a amostra biológica é destruída depois da sequenciação, a menos que opte por a armazenar. As perguntas frequentes da Dante indicam outro prazo para os dados pessoais: dez anos após a desativação. Não estamos em condições de conciliar os dois. A questão prática é mais simples: as cópias dos seus ficheiros que tem consigo são as que controla, por isso descarregue-as enquanto o portal as disponibiliza e guarde-as num local que seja seu.

Como tirar os seus ficheiros da Dante

1. Inicie sessão na sua conta Dante Labs e abra o Genome Manager.
2. Descarregue primeiro o VCF. É o ficheiro pequeno, e aquele de que o relatório completo precisa.
3. Descarregue o BAM e o respetivo índice se quiser o painel Deep Read. É grande, por isso use uma ligação por cabo e dê-lhe tempo. Segundo as perguntas frequentes da Dante, os ficheiros em bruto podem ser «pedidos ou descarregados quando disponíveis»; se não lhe aparecer a opção de descarregar, peça-os ao apoio ao cliente da Dante.
4. Guarde os dois num local privado que controle. Não lhes mude o nome, não os descomprima nem os converta: carregue-os tal como a Dante os entregou.

Descrevemos a forma de descarregar os ficheiros da Dante com base nas suas páginas públicas, consultadas a 3 de setembro de 2026; pode mudar, e as citações foram traduzidas do inglês. Não falamos em nome da Dante.

Os seus ficheiros não saem da UE

O processamento e o armazenamento são feitos na Finlândia, sob a proteção que o artigo 9.º do RGPD dá às categorias especiais de dados, e nada atravessa uma fronteira da UE. O VCF carregado é apagado por predefinição depois da análise; os excertos do BAM são apagados assim que o processamento do Deep Read termina, com ou sem sucesso. O que guardamos, com o seu consentimento e só se quiser reanálises mais tarde, é um pequeno ficheiro de variantes normalizado, que pode apagar a qualquer momento no seu Dashboard. Segurança e os seus dados.

Perguntas frequentes

Que ficheiros da Dante Labs devo carregar?

O VCF para o relatório completo e, se quiser o painel farmacogenético do Deep Read, também o BAM. O FASTQ contém as leituras em bruto não alinhadas e não o usamos. Se não tiver a certeza de qual ficheiro é qual, abra-o na verificação do ficheiro mais abaixo: lê o cabeçalho no seu navegador e identifica o ficheiro.

O meu ficheiro Dante está em GRCh37 ou em GRCh38?

A Dante não o diz nas suas páginas, e já nos chegaram ficheiros de anos diferentes nas duas versões. Para o carregamento, é indiferente: a verificação do ficheiro lê a versão no cabeçalho, e um ficheiro GRCh37 é convertido para GRCh38 antes da análise. Um ficheiro GRCh37 demora mais, até cerca de duas horas se for grande.

Recebo alguma coisa que os relatórios da Dante não me deram?

Uma segunda leitura, independente, do mesmo ficheiro, à luz das versões atuais do ClinVar e das recomendações do ACMG e do CPIC, com cada resultado atribuído à sua fonte e o painel listado pelo nome antes de pagar. Com o BAM, o Deep Read resolve o número de cópias do CYP2D6, indica gene a gene que parte de cada gene foi realmente coberta, deteta duas deleções recorrentes a partir da profundidade de leitura e faz a tipagem do HLA-DQ; o painel farmacogenético de 29 genes é determinado a partir das mesmas leituras.

A quem pertence hoje a Dante Labs?

Em dezembro de 2024, a sociedade de advogados que assessorou a compradora anunciou que a Bio Cell Tech FZCO, uma empresa registada nos Emirados Árabes Unidos, tinha adquirido a Dante Labs Genomics FZE e lhe tinha mudado o nome para Lifespan Genomics Labs FZCO. O site de consumo não tem qualquer aviso dessa mudança. Dizemo-lo porque quem decide onde deve ficar uma cópia do seu genoma tem o direito de saber quem detém o original.

Guardam o meu genoma?

O ficheiro carregado é processado e armazenado na Finlândia e, por predefinição, apagado depois da análise. As leituras para o painel Deep Read são apagadas assim que o processamento termina. Nada sai da UE, e não existe nenhum cofre de genomas da Aimosti que possa ser revendido.

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