So nutzen Sie Ihre Dateien von Dante Labs

Im Genome Manager liegen drei Dateien

Die Produktseiten von Dante versprechen „uneingeschränkten Zugang zu Ihren BAM-, VCF- und FASTQ-Dateien“, herunterzuladen aus dem Portal, das Dante Genome Manager nennt. Jede der Dateien ist dasselbe Genom auf einer anderen Stufe der Verarbeitung, und jede ist anders groß.

• Die VCF ist die Liste der Positionen, an denen Sie vom Referenzgenom abweichen, meist deutlich unter einem Gigabyte. Aus ihr hat Dante seine eigenen Berichte erstellt, und sie ist hier die Datei für den Genom-Bericht zu 39 $: klinische Ergebnisse, Trägerstatus, das erweiterte ClinVar-Screening über 1.363 weitere Gene für das Trägerscreening, Pharmakogenetik aus den Varianten, die eine VCF enthalten kann, Merkmale, Herkunft und die polygenen Scores.
• Die BAM enthält die alignierten Reads, Dutzende Gigabyte. Sie hält fest, was der Sequenzierer an jeder Position gesehen hat, und kann deshalb zwei Fragen beantworten, an denen eine VCF scheitert: ob ein Gen tatsächlich abgedeckt war und wie die strukturell schwierigen Pharmakogene wie CYP2D6 aussehen. Das ist das Deep-Read-Panel zu 49 $. Sie laden nicht die ganze BAM hoch; der Browser sendet nur die Ausschnitte, die das Panel liest.
• Die FASTQ enthält die nicht alignierten Reads. Wir verwenden sie nicht. Bewahren Sie sie trotzdem auf; nur aus ihr lässt sich alles andere neu erstellen.

Auf welchem Referenzgenom seine Dateien liegen, gibt Dante auf seinen Seiten nicht an, und Dateien von Dante sind hier auf GRCh37 wie auf GRCh38 angekommen, je nachdem, wann das Genom sequenziert wurde. Sie müssen dafür nichts tun: Die Dateiprüfung liest das Referenzgenom aus dem Dateikopf, und eine GRCh37-Datei wird vor der Auswertung umgerechnet. Das Umrechnen ist der langsame Teil. Eine VCF auf GRCh38 ist meist nach etwa einer Viertelstunde fertig; bei einer großen GRCh37-Datei kann es ein paar Stunden dauern.

Was eine zweite Auswertung hinzufügt

Die Berichte von Dante sind eine Interpretation, einmal erstellt, am Tag ihrer Erzeugung. ClinVar und die CPIC-Leitlinien haben sich seitdem weiterentwickelt, und sie entwickeln sich weiter. Eine Neuauswertung bei uns gleicht dieselbe VCF mit den aktuellen, festgeschriebenen Versionen dieser Quellen ab, nennt in Ihrem Bericht die Version jeder Quelle und führt jedes untersuchte Gen, jede Erkrankung und jedes Merkmal mit Namen auf, bevor Sie bezahlen. Wo die Datei keine Antwort geben kann, sagt der Bericht das, statt zu raten: Eine reine Varianten-VCF kann „bei Ihnen ist nichts“ nicht von „niemand hat nachgesehen“ unterscheiden, deshalb melden wir ein unauffälliges Ergebnis daraus als nicht gefunden, nie als untersucht und unauffällig.

Mit der BAM ändert sich das. Deep Read misst die Lesetiefe über jede Region des kuratierten Panels und zählt die Basen, die mindestens 10x abgedeckt sind; so kommt jedes Gen als untersucht, teilweise untersucht oder nicht gemessen zurück. Dieselben Reads bestimmen die CYP2D6-Kopienzahl, erfassen zwei wiederkehrende Deletionen, typisieren HLA-DQ und lösen das pharmakogenetische Panel mit 29 Genen zu Star-Allelen nach CPIC auf. Am Ende steht eine einseitige Übersicht, die Sie der verordnenden Ärztin oder dem verordnenden Arzt vorlegen können. Sind die Reads für ein Gen zu dünn, verzichtet das Panel bei diesem Gen auf eine Bestimmung.

Zum heutigen Stand bei Dante Labs

Das Folgende ist reine Firmengeschichte, und jede Angabe darin lässt sich nachprüfen. Dante Labs verkaufte jahrelang von Italien aus Ganzgenomsequenzierung an Privatkunden und war für viele Menschen in Europa der übliche Weg zu einem 30x-Genom. Am 23. Dezember 2024 gab die Anwaltskanzlei Clyde & Co bekannt, sie habe Bio Cell Tech FZCO, ein in den Vereinigten Arabischen Emiraten eingetragenes Unternehmen, bei der Übernahme der Dante Labs Genomics FZE beraten, und das übernommene Unternehmen sei in Lifespan Genomics Labs FZCO umbenannt worden. Die Website für Privatkunden unter dantelabs.com weist nicht auf den Wechsel hin und verkauft den 30x-Test weiterhin.

Laut der eigenen Datenschutzerklärung von Dante werden genetische Informationen für die Dauer des Kontos und bis zu drei Jahre nach dessen Löschung aufbewahrt, und die biologische Probe wird nach der Sequenzierung vernichtet, sofern Sie nicht der Lagerung zugestimmt haben. Die FAQ von Dante nennt für personenbezogene Daten eine andere Frist: zehn Jahre nach der Deaktivierung. Wie die beiden Angaben zusammenpassen, können wir nicht beurteilen. Für die Praxis gilt etwas Einfacheres: Kontrollieren können Sie die Kopien Ihrer Dateien, die Sie selbst besitzen. Laden Sie sie also herunter, solange das Portal sie anbietet, und bewahren Sie sie an einem Ort auf, der Ihnen gehört.

Die Dateien bei Dante herunterladen

1. Melden Sie sich in Ihrem Konto bei Dante Labs an und öffnen Sie den Genome Manager.
2. Laden Sie zuerst die VCF herunter. Sie ist die kleine Datei und die, die der Genom-Bericht braucht.
3. Laden Sie die BAM und ihren Index herunter, wenn Sie das Deep-Read-Panel möchten. Die Datei ist groß, nehmen Sie also eine kabelgebundene Verbindung und planen Sie Zeit ein. Laut der FAQ von Dante können Rohdateien „angefordert oder, wo verfügbar, heruntergeladen werden“; wird Ihnen kein Download angeboten, fragen Sie deshalb beim Support von Dante danach.
4. Speichern Sie beide an einem privaten Ort, den Sie kontrollieren. Benennen Sie sie nicht um, entpacken und konvertieren Sie sie nicht; laden Sie sie so hoch, wie Dante sie geliefert hat.

Den Download bei Dante beschreiben wir nach den öffentlichen Seiten des Anbieters, Stand 3. September 2026; Zitate sind aus dem Englischen übersetzt. Der Ablauf kann sich ändern. Wir sprechen nicht für Dante.

Nur in der EU verarbeitet und gespeichert

Verarbeitung und Speicherung finden in Finnland statt, unter dem Schutz für besondere Kategorien personenbezogener Daten nach Art. 9 DSGVO, und nichts verlässt die EU. Die VCF, die Sie hochladen, wird standardmäßig nach der Auswertung gelöscht; die BAM-Ausschnitte werden gelöscht, sobald der Deep-Read-Lauf endet, ob er gelungen ist oder nicht. Was wir aufbewahren, mit Ihrer Einwilligung und nur, wenn Sie später eine Neuauswertung möchten, ist eine kleine normalisierte Variantendatei, die Sie jederzeit in Ihrem Dashboard löschen können. Sicherheit und Ihre Daten.

Häufige Fragen

Welche meiner Dateien von Dante Labs soll ich hochladen?

Die VCF für den Genom-Bericht und zusätzlich die BAM, wenn Sie das pharmakogenetische Panel von Deep Read möchten. Die FASTQ enthält die nicht alignierten rohen Reads, und wir verwenden sie nicht. Wenn Sie nicht sicher sind, welche Datei welche ist, öffnen Sie sie unten in der Dateiprüfung: Sie liest den Dateikopf in Ihrem Browser und benennt die Datei.

Liegt meine Datei von Dante auf GRCh37 oder auf GRCh38?

Dante sagt das auf seinen Seiten nicht, und Dateien aus verschiedenen Jahren sind hier auf beiden Referenzgenomen angekommen. Für den Upload spielt das keine Rolle: Die Dateiprüfung liest das Referenzgenom aus dem Dateikopf, und eine GRCh37-Datei wird vor der Auswertung auf GRCh38 umgerechnet. Eine GRCh37-Datei braucht länger, bei einer großen Datei bis zu ein paar Stunden.

Bekomme ich etwas, das mir die Berichte von Dante nicht gegeben haben?

Eine zweite, unabhängige Auswertung derselben Datei nach den aktuellen Vorgaben von ClinVar, ACMG und CPIC. Jedes Ergebnis ist mit seiner Quelle belegt, und das Panel ist vor der Zahlung mit Namen aufgeführt. Mit der BAM bestimmt Deep Read die CYP2D6-Kopienzahl, gibt Gen für Gen an, wie viel von jedem Gen tatsächlich abgedeckt war, erfasst zwei wiederkehrende Deletionen aus der Lesetiefe und typisiert HLA-DQ; das pharmakogenetische Panel mit 29 Genen wird aus denselben Reads ermittelt.

Wem gehört Dante Labs heute?

Im Dezember 2024 gab die Anwaltskanzlei, die den Käufer beraten hatte, bekannt, dass Bio Cell Tech FZCO, ein in den Vereinigten Arabischen Emiraten eingetragenes Unternehmen, die Dante Labs Genomics FZE übernommen und in Lifespan Genomics Labs FZCO umbenannt hatte. Die Website für Privatkunden enthält keinen Hinweis auf den Wechsel. Wir nennen ihn, weil jeder, der entscheidet, wo eine Kopie des eigenen Genoms liegen soll, ein Recht darauf hat zu wissen, wer das Original hält.

Bewahren Sie mein Genom auf?

Die hochgeladene Datei wird in Finnland verarbeitet und gespeichert und standardmäßig nach der Auswertung gelöscht. Reads für das Deep-Read-Panel werden gelöscht, sobald der Lauf endet. Nichts verlässt die EU, und es gibt keinen Genomtresor von Aimosti, der verkauft werden könnte.

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