Ihre AncestryDNA-Datei enthält mehr als Herkunft

Varianten, die Ancestry nicht meldet

Das Produkt von AncestryDNA sind die Herkunftsanteile und die DNA-Matches. Der Chip-Test (Genotypisierungs-Array) von AncestryDNA liest jedoch Hunderttausende Positionen, und einen Teil davon deutet Ancestry nie für Sie: APOE, Lp(a), HFE und APOL1, dazu die pharmakogenetischen Star-Allele nach CPIC. Neu sequenziert wird nichts. Die Information steckt bereits in der Datei, die Sie heruntergeladen haben, und erst die Neuauswertung macht daraus einen Bericht in verständlicher Sprache mit Quellenangaben.

Ihre AncestryDNA-Rohdaten herunterladen

1. Melden Sie sich bei Ancestry an und öffnen Sie über Ihr Konto- oder DNA-Menü die Einstellungen Ihres DNA-Tests (in der englischen Oberfläche „DNA settings“).
2. Wählen Sie dort das Herunterladen Ihrer DNA-Daten (in der englischen Oberfläche „Download DNA Data“). Manchmal steht diese Option in den Einstellungen des jeweiligen Tests.
3. Bestätigen Sie Ihr Passwort; Ancestry schickt Ihnen dann per E-Mail einen sicheren Link.
4. Laden Sie über den Link die Rohdatei herunter (eine .txt im ZIP-Archiv). Dieses Archiv werten wir neu aus; bewahren Sie es also an einem privaten Ort auf.

Wo sich das Array von Ancestry vom 23andMe-Array unterscheidet

AncestryDNA verwendet ein anderes Genotypisierungs-Array, und auch der Export ist anders aufgebaut: zwei Allelspalten pro Marker statt eines zusammengefassten Genotyps, auf dem Referenzgenom GRCh37 (Build 37), ohne eine Zeile im Dateikopf, die das angibt. Auch die gelesenen Positionen unterscheiden sich, daher sind manche pharmakogenetischen Varianten abgedeckt und andere nicht. Das Panel für den rezessiven Trägerstatus ist überhaupt kein Chip-Produkt, auf keinem Array.

Wir lesen die Positionen, die genau Ihre Datei enthält, und belegen jedes Ergebnis mit ClinVar, ACMG oder CPIC. Positionen, die Ihr Chip nicht gelesen hat, erscheinen als nicht bestimmt (No-Calls) und werden nie durch Imputation gefüllt. Strukturelle Varianten bleiben in jedem Fall außer Reichweite: Duplikationen von CYP2D6 lassen sich aus Array-Daten nicht auflösen; wo ein Metabolisierer-Status unsicher wäre, kennzeichnen wir ihn deshalb als unbestimmt, statt zu raten.

Eine Neuauswertung eines Ganzgenoms löst vieles, was ein Array nicht kann. Für die meisten Menschen ist die AncestryDNA-Datei ein wirklich nützlicher, ehrlicher Ausgangspunkt.

Was bewahren wir auf, und wie lange?

Ihr Upload wird in Finnland verarbeitet und gespeichert und verlässt nie die EU; als besondere Kategorie personenbezogener Daten steht er unter dem Schutz von Art. 9 DSGVO. Mit dem Download-Link von Ancestry haben Sie das Archiv bereits auf Ihren eigenen Datenträger geladen; unsere Kopie wird standardmäßig nach der Auswertung gelöscht, und hier wird kein Genom verwahrt, das ein Gericht verkaufen könnte. Sicherheit und Ihre Daten. Wenn Sie wegen des Umgangs von Ancestry mit Ihren Daten hier sind, legt der Text zur Insolvenz von 23andMe dar, warum die Frage „Wer verwahrt Ihr Genom?“ über alles Weitere entscheidet.

Die günstigere Option und was sie später kostet

Promethease und Genetic Genie lesen dieselben öffentlichen Datenbanken wie wir. Der Unterschied ist die Zeit. Dort bekommen Sie einen Bericht, der auf dem Stand des Tages stehen bleibt, an dem Sie ihn erstellen, ausgelesen aus nur einigen hunderttausend Positionen, die ein Chip-Test bestimmt. Wir lesen Ihr ganzes Genom, wenn Sie es haben, ordnen jedes Ergebnis der Leitlinie zu, aus der es stammt, und können Ihre Datei neu auswerten, wenn sich diese Leitlinien ändern. Ihr Bericht ist ein einmaliger Kauf und gehört Ihnen. Ihn aktuell zu halten, wenn sich die Leitlinien weiterentwickeln, übernimmt das optionale Abo für die Neuauswertung, das Sie jederzeit beginnen oder beenden können.

Die genannten Dienste beschreiben wir anhand ihrer öffentlichen Produktseiten; Funktionen können sich ändern, und wir sprechen nicht im Namen dieser Anbieter. Drei Jahre später steht in einem solchen Bericht noch genau das, was am Tag seiner Erstellung darin stand.

Andere Dateitypen: 23andMe-Rohdaten · MyHeritage-Rohdaten · Einen Dienst wählen, der Ihr Genom nie verwahrt · Neandertaler-DNA aus einer AncestryDNA-Datei.