Ihr vorhandenes Genom neu auswerten

Keine neue Probe, keine Sequenzierung: Sie bringen die Daten mit, wir werten sie nach dem aktuellen Stand der Wissenschaft neu aus. Hier sehen Sie den ganzen Ablauf, noch bevor Sie einen Cent ausgeben:

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   Konto erstellen

   Ein Klick mit Google, und dieser Schritt ist erledigt: Google bestätigt Ihre Adresse, Sie müssen also keinen Link heraussuchen. Mit E-Mail-Adresse und Passwort geht es auch; dann schicken wir Ihnen einen Bestätigungslink. Ihre kostenlose Vorschau öffnet sich, sobald Sie ihn verwendet haben.

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   Einwilligungen festlegen

   Getrennt und widerrufbar: eine erforderliche Einwilligung zur Verarbeitung Ihrer Datei, Nutzung für die Forschung standardmäßig aus und ein Kästchen, mit dem Sie unseren gelegentlichen E-Mails widersprechen können.

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   Genom hochladen

   Laden Sie Ihre gVCF-Datei (bevorzugt, weil sie die Abdeckung belegt) oder eine einfache VCF-Datei von Nebula, Dante, Sequencing.com oder ähnlichen Anbietern hoch. Rohdaten eines Chip-Tests (Genotypisierungs-Array) von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage (dort werden neuere Kits inzwischen sequenziert), FamilyTreeDNA oder LivingDNA nehmen wir ebenfalls an. Die Datei wird verschlüsselt übertragen und direkt in der EU gespeichert. Der Bericht kostet einmalig 39 $ für ein Ganzgenom oder 19 $ für die Rohdaten eines Chip-Tests.

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   Bericht lesen

   Ein Dutzend Module, jedes Ergebnis mit Quellenangabe, und der Bericht gehört dauerhaft Ihnen. Später können Sie Deep Read für 49 $ ergänzen: ein pharmakogenetisches Panel mit 29 Zielregionen, ausgewertet auf Ebene der einzelnen Reads und einschließlich CYP2D6, dazu für jedes Gen die Angabe, wie viel davon Ihre Datei tatsächlich abdeckt.

Ihre Daten bleiben in der Europäischen Union (Finnland), werden verschlüsselt übertragen und niemals verkauft. Sie können sie jederzeit löschen.