Was tun mit Ihren 23andMe-Rohdaten?

Neu auswerten, was schon da ist

Aimosti sequenziert Sie nicht und nimmt keine Probe. Ihre Genotypdatei besitzen Sie bereits: dieselben Rohdaten, die 23andMe aus Ihrem Speichel gewonnen hat. Wir lesen sie mit den heutigen Versionen von ClinVar, ACMG und CPIC neu und geben Ihnen einen Bericht in verständlicher Sprache, der jede Quelle nennt. Wurde Ihr Chip-Test (Genotypisierungs-Array) 2018 oder 2021 ausgelesen, hat sich die Datei seitdem nicht verändert, der Wissensstand aber schon. Genau diese Lücke macht eine Neuauswertung sichtbar.

So laden Sie Ihre 23andMe-Rohdaten herunter

Falls Sie die Datei noch nicht exportiert haben, tun Sie das zuerst und bewahren Sie sie an einem privaten Ort auf:

1. Melden Sie sich bei 23andMe an und öffnen Sie die Einstellungen („Settings“).
2. Scrollen Sie zum Abschnitt mit Ihren Daten („23andMe Data“) und wählen Sie den Download der Rohdaten („Download raw data“).
3. Fordern Sie die Rohdaten an („Raw data“): die nicht interpretierte Genotypdatei, eine .txt, die meist als ZIP-Archiv geliefert wird. Diese Datei werten wir neu aus; die „Reports“ und die „Ancestry Composition“ sind Deutungen von 23andMe selbst.
4. Speichern Sie die Datei. Wenn Sie Ihr Konto bei 23andMe auch löschen möchten, laden Sie die Datei herunter, bevor Sie löschen, denn die Löschung lässt sich nicht rückgängig machen. Den ganzen Ablauf (erst herunterladen, dann löschen) beschreibt unser Text zur Insolvenz von 23andMe.

Was die Arrays v4 und v5 tatsächlich lesen

Ihr Export enthält eine Genotyp-Spalte pro Position, und die Positionen sind das feste Panel, auf das Ihre Chip-Version ausgerichtet war. Das sagen wir Ihnen lieber geradeheraus, als einem Chip mehr zuzuschreiben, als er kann:

• Gut lesbar: häufige Varianten, auf die der Chip ausdrücklich zielt: die meisten pharmakogenetischen Star-Allele nach CPIC (etwa CYP2C19 *2 und *3, die das Ansprechen auf Clopidogrel maßgeblich beeinflussen), die Marker der mütterlichen und der väterlichen Haplogruppe und gut beschriebene einzelne Risikoallele wie Faktor-V-Leiden.
• Lesbar mit Vorbehalt: alles an einer Position, die der Chip nicht bestimmt hat. Solche No-Calls zeigen wir als nicht bestimmt an, statt sie durch Imputation aufzufüllen.
• Nicht auflösbar: strukturelle Varianten und Kopienzahlvarianten. Die Kopienzahl von CYP2D6 bestimmt mit, wie Ihr Körper viele gängige Medikamente verarbeitet, und aus Array-Daten ist dieser Status oft unbestimmt. Das sagen wir offen, statt einen Metabolisierer-Status zu melden, der falsch sein könnte.

Das ist das Gegenteil des Exports nach dem Muster „20.000 Ergebnisse, machen Sie sich große Sorgen“, und dafür gibt es einen Grund, der auf Messungen beruht: Die meisten sehr seltenen „pathogenen“ Treffer in Chip-Daten erweisen sich als falsch. Wenn Sie später die Tiefe eines Ganzgenoms möchten, löst eine WGS-Neuauswertung vieles, was ein Chip nicht kann. Für die meisten Menschen ist die Neuauswertung der Chip-Datei der ehrliche, nützliche Einstieg.

In der EU verarbeitet und gespeichert

• Datenhoheit in der EU. Ihre Daten werden in Finnland verarbeitet und gespeichert und verlassen nie die Europäische Union; als besondere Kategorie personenbezogener Daten stehen sie unter dem Schutz von Art. 9 DSGVO.
• Der Upload der Rohdaten ist flüchtig. Wir löschen ihn standardmäßig nach der Auswertung; mit einem Abo bewahren wir nur eine kleine normalisierte Variantendatei auf, und das nur mit Ihrer ausdrücklichen, widerrufbaren Einwilligung.
• Nie verkauft, nie für Data-Mining genutzt, nie zum Training von KI verwendet. Hier gibt es keinen Genom-Tresor, der in einer Insolvenz versteigert werden könnte. Das, worüber man sich seit 23andMe Sorgen macht, gibt es in diesem Modell nicht. Sicherheit und Ihre Daten →

Häufige Fragen

Kann ich meine 23andMe-Rohdaten zur Auswertung hochladen?

Ja. Sie exportieren die Rohdatendatei aus Ihrem 23andMe-Konto, und wir werten sie neu aus. Wir deuten eine Datei neu, die Ihnen bereits gehört; dafür braucht es keinen neuen Test und keine neue Probe.

Sind 23andMe-Rohdaten genau genug für eine Neuauswertung?

An den Positionen, auf die ein Chip-Test gezielt ausgerichtet ist, sind Array-Daten verlässlich, und sie erfassen die häufigen pharmakogenetischen Varianten, auf die es am meisten ankommt. Statt zu raten, legen wir offen, welche Positionen nicht bestimmt sind (No-Calls, also Positionen, die der Chip nicht gelesen hat) und was ein Array nicht auflösen kann, etwa das Panel für den rezessiven Trägerstatus.

Was kann eine Chip-Datei von 23andMe nicht zeigen?

Ein Chip liest ein festes Panel von Positionen und nicht Ihr ganzes Genom. Manche klinisch wichtige Variation ist strukturell. Änderungen der Kopienzahl von CYP2D6, die beeinflussen, wie Sie viele Medikamente verstoffwechseln, lassen sich aus Array-Daten in der Regel nicht auflösen. Wo ein Ergebnis unsicher wäre, nennen wir den Status unbestimmt, statt einen möglicherweise falschen zu melden.

Bewahren Sie eine Kopie meiner DNA auf?

Ihre Datei wird in der EU (Finnland) verarbeitet und gespeichert, und den Upload mit den Rohdaten löschen wir standardmäßig nach der Auswertung. Es gibt keinen Genom-Tresor von Aimosti, der in einer künftigen Insolvenz verkauft werden könnte. Unser Geschäft ist der Bericht.

Ist das eine medizinische Diagnose?

Nein. Jedes Ergebnis ist ein Abgleich mit der Fachliteratur, mit Angabe der Quelle, und ärztlich zu bestätigen. Aimosti liefert Informationen, keine Diagnose und keine medizinische Beratung.

Die günstigere Option und was sie später kostet

Promethease und Genetic Genie lesen dieselben öffentlichen Datenbanken wie wir. Der Unterschied ist die Zeit. Dort bekommen Sie einen Bericht, der auf dem Stand des Tages stehen bleibt, an dem Sie ihn erstellen, ausgelesen aus nur einigen hunderttausend Positionen, die ein Chip-Test bestimmt. Wir lesen Ihr ganzes Genom, wenn Sie es haben, ordnen jedes Ergebnis der Leitlinie zu, aus der es stammt, und können Ihre Datei neu auswerten, wenn sich diese Leitlinien ändern. Ihr Bericht ist ein einmaliger Kauf und gehört Ihnen. Ihn aktuell zu halten, wenn sich die Leitlinien weiterentwickeln, übernimmt das optionale Abo für die Neuauswertung, das Sie jederzeit beginnen oder beenden können.

Die genannten Dienste beschreiben wir anhand ihrer öffentlichen Produktseiten; Funktionen können sich ändern, und wir sprechen nicht im Namen dieser Anbieter. Drei Jahre später steht in einem solchen Bericht noch genau das, was am Tag seiner Erstellung darin stand.

Weitere Exporte, die wir neu auswerten: AncestryDNA-Rohdaten · MyHeritage-Rohdaten · Warum eine Alternative zu 23andMe, die Ihr Genom nie verwahrt · Neandertaler-DNA aus einer 23andMe-Datei.