Fünf Dienste für die Datei, die Ihnen gehört, und wo jeder von ihnen vorn liegt

• 25 USDPromethease25 US-Dollar pro Bericht, die meisten in weniger als zehn Minuten fertig. Vorn beim Preis für ein Genom und bei der Größe von SNPedia. Keine Evidenzstufen, keine festgeschriebene Quellenversion, und wo die Datei keine Antwort hergibt, sagt der Bericht nichts dazu.
• LokalGenetic LifehacksLiest die Datei Ihres Chip-Tests (Genotypisierungs-Array) in Ihrem eigenen Browser und erhält sie nie. Bei der Verwahrung klar vorn. Nur Array-Dateien; ein Genom muss zuerst in eine solche Datei umgewandelt werden.
• 1500+SelfDecodeDie Startseite zählt 1500+ Gesundheitsberichte, dazu kommen die Auswertung von Laborwerten und ein KI-Coach. Vorn bei der Breite. Imputiert und sagt das offen; das Hilfe-Center nennt keinen Upload von BAM oder CRAM, und laut PGx-Seite erkennt SelfDecode keine Deletionen und Duplikationen von Genen außerhalb der aufgeführten Allele.
• 64 USDGene2RxEin Pharmakogenetik-Bericht zu 118 Medikamenten aus einer Ganzgenom-VCF für 64 US-Dollar. Vorn bei der Zahl der Pharmakogene, die es aus einer VCF liest, und bei den Genen pro Dollar aus einer einfachen VCF; aus einer gVCF kostet unser Bericht pro Gen weniger. Laut eigenem Leitfaden erfordert die Bestimmung der Kopienzahl rohe Alignment-Dateien.
• FASTQSequencing.comNimmt FASTQ, BAM, CRAM, VCF und Chip-Dateien an, speichert sie kostenlos und prüft in den beiden oberen Tarifen sechzehntausend Erkrankungen. Vorn bei der Formatvielfalt und der Speicherung. Marktplatz, Abo und eine KI; laut KI-Richtlinie können „einige Ihrer Daten, einschließlich Ihrer genetischen Rohdaten“, an KI-Dienste Dritter wie OpenAI weitergegeben werden.

So entstehen diese Seiten

Jeder Satz über einen anderen Dienst stammt von dessen eigenen öffentlichen Seiten, außer wo die Promethease-Seite MyHeritage zitiert, dem Promethease gehört, oder SNPedia, das Wiki, auf dem es aufbaut; jede Seite nennt den Tag, an dem sie gelesen wurde. Wo sich die Seiten eines Mitbewerbers widersprechen, sagen wir, welche wir zitiert haben. Wo der andere Dienst vorn liegt, sagen wir das, denn wer schon eine Datei hat, kann es nachprüfen, und ein Vergleich, der immer zugunsten seines Verfassers ausgeht, ist das Lesen nicht wert. Diese Seiten beschreiben, was Sie selbst nachprüfen können; Bewertungen der Dienste geben sie nicht ab.

Damit die Vergleiche einen Maßstab haben, hier in einem Absatz, was dieser Dienst ist: eine einmalige erneute Auswertung einer Datei, die Ihnen schon gehört, ab 19 $ bei einem Chip-Export und 39 $ bei einem Ganzgenom, auf Wunsch mit einem pharmakogenetischen Panel aus Ihren alignierten Reads für 49 $. Ein festes, namentlich aufgeführtes Panel, vor der Zahlung einsehbar; jedes Ergebnis einer festgeschriebenen Quelle zugeordnet; in Finnland verarbeitet und gespeichert und standardmäßig nach der Auswertung gelöscht; und ein Bericht, der sagt, wo er gesucht hat, und auf eine Aussage verzichtet, wo die Datei keine Antwort hergibt. Jeder Genotyp im Bericht stammt aus Ihrer Datei, und die Auswertung liegt als festes Dokument vor. Der Bericht selbst ist auf Englisch.

Die Angaben zu den fünf Diensten beruhen auf ihren eigenen öffentlichen Seiten, Stand 15. Oktober 2026. Preise sind so angegeben, wie sie an diesem Tag angezeigt wurden, in der dort genannten Währung, und Funktionen können sich ändern. Wir sprechen nicht im Namen dieser Dienste. Wenn hier etwas nicht mehr stimmt, sagen Sie es uns, dann korrigieren wir es.

Zitate sind aus dem Englischen übersetzt.