Vergleich · Promethease
Promethease kostet 25 US-Dollar und ist in zehn Minuten fertig. Hier lesen Sie, was Sie dafür bekommen und was nicht.
Promethease gleicht eine DNA-Datei für 25 US-Dollar pro Bericht mit SNPedia ab. Wenn Sie nur jeden SNPedia-Eintrag sehen möchten, der zu Ihren Genotypen passt, ist es der richtige Kauf, und diese Seite wird Ihnen nicht davon abraten. Die Unterschiede beginnen, wenn der Bericht da ist.
Wo Promethease vorn liegt
Tempo und der Preis für ein Genom. Auf der Startseite heißt es: „Die meisten Berichte kosten 25 US-Dollar und sind in weniger als 10 Minuten erstellt“; jede weitere Datei kostet 4 US-Dollar. Jeder Bericht ist ein Einzelkauf ohne Abo. Hier kostet ein Chip-Bericht 19 $ und ein Genom-Bericht 39 $; für eine Ganzgenomdatei ist Promethease also günstiger.
Die Größe von SNPedia. Promethease „erstellt einen persönlichen DNA-Bericht, indem es die Genotypen aus einer DNA-Datei mit den wissenschaftlichen Erkenntnissen verknüpft, die in SNPedia zitiert werden“. In seiner eigenen Mitteilung zur Übernahme beschrieb MyHeritage das Wiki als Sammlung, die über 30.000 begutachtete Fachpublikationen zitiert. Unser Panel umfasst einige hundert kuratierte Einträge, dazu bei einer sequenzierten Datei die in ClinVar gelisteten Varianten in 1.415 weiteren Genen. Wenn Sie auch die lange Reihe der weniger bekannten Einträge sehen möchten, finden Sie sie im Wiki.
Löschung. Laut Datenschutzseite werden die hochgeladene Datei und der Bericht „sofort nach dem Versand des Berichts bei Promethease gelöscht“, ein nicht genutzter Upload nach 24 Stunden. Das ist ein sauberer Umgang mit Ihrer Datei, und das erkennen wir an.
Im direkten Vergleich
| Promethease | Aimosti | |
|---|---|---|
| Preis für eine eigene Datei | 25 US-Dollar pro Bericht, 4 US-Dollar pro weiterer Datei (laut Startseite) | 19 $ Chip-Bericht · 39 $ Genom-Bericht · 49 $ Deep-Read-Panel |
| Was der Dienst liest | Genotypdateien; „imputierte vollständige Genome“ brauchen länger (laut Startseite) | Exporte von Chip-Tests (Genotypisierungs-Arrays), VCF, gVCF sowie BAM oder CRAM für das Deep-Read-Panel |
| Art des Berichts | Ihre Genotypen, mit SNPedia-Einträgen abgeglichen, in einer Liste | Feste, namentlich aufgeführte Panels in drei Evidenzstufen, jedes Ergebnis einer festgeschriebenen Quellenversion zugeordnet |
| Pharmakogenetik | SNPedia-Einträge, wo es welche gibt | Star-Allele nach CPIC aus einer VCF (bis zu 25 Gene aus einer gVCF, jeweils mit der Zahl der definierenden Positionen, die die Datei untersucht hat); aus den Reads die CYP2D6-Kopienzahl, die Auswertbarkeit pro Gen, zwei aus der Lesetiefe bestimmte Deletionen und typisiertes HLA-DQ |
| Wenn die Datei keine Antwort hergibt | Nichts; eine fehlende Position steht einfach nicht in der Liste | Als nicht gefunden gemeldet, nicht als untersucht und unauffällig; zu einem Gen, das die Reads nicht abdecken, gibt es keine Bestimmung |
| Wohin die Datei geht | Verarbeitung in den USA (laut Datenschutzseite); gelöscht, sobald der Bericht verschickt ist | In Finnland verarbeitet und gespeichert; standardmäßig nach der Auswertung gelöscht |
| Eigentümer | MyHeritage, seit der Übernahme von SNPedia und Promethease im September 2019 (laut Mitteilung von MyHeritage) | Aimosti Oy, Finnland |
Die Folgen für eine Ganzgenomdatei
Bei einem 30x-Genom wird ein Promethease-Bericht vor allem länger; die Art des Berichts bleibt dieselbe. Die Einträge sind nach der „Magnitude“ von SNPedia sortiert, die SNPedia als „subjektives Maß für das Interesse“ an einem Eintrag definiert; nach der Stärke der Evidenz dahinter sind sie nicht gestuft. Auch kann Ihnen der Bericht nicht sagen, ob ein fehlender Eintrag „unauffällig“ bedeutet oder „nicht gelesen“. Hier ist das Panel nach Evidenz gestuft, die Quelle festgeschrieben, und wo eine reine Varianten-VCF schweigt, meldet der Bericht genau das. Mit den alignierten Reads wird das pharmakogenetische Panel aus den Reads selbst bestimmt; nur so werden Duplikationen und Deletionen von CYP2D6 sichtbar, und der Bericht hält fest, wie viel von jedem Gen tatsächlich abgedeckt war. Zu jedem ausgewerteten Bericht gehört eine einseitige Übersicht für die verordnende Ärztin oder den verordnenden Arzt.
Beides zu nutzen ist durchaus sinnvoll. Die Liste für 25 US-Dollar und die gestufte Auswertung beantworten verschiedene Fragen.
Die Angaben zu Promethease beruhen auf den öffentlichen Seiten des Anbieters, Stand 15. Oktober 2026. Preise sind so angegeben, wie sie an diesem Tag angezeigt wurden, in der dort genannten Währung, und Funktionen können sich ändern. Wir sprechen nicht im Namen von Promethease. Wenn hier etwas nicht mehr stimmt, sagen Sie es uns, dann korrigieren wir es.
Zitate sind aus dem Englischen übersetzt.
Sehen Sie sich vor Ihrer Entscheidung an, wie eine gestufte Auswertung Ihrer Datei aussieht.
Der Bericht selbst ist auf Englisch.
Weitere Vergleiche: Genetic Lifehacks · SelfDecode · Gene2Rx · Sequencing.com · alle fünf