Comparação · Promethease
O Promethease custa 25 US$ e demora dez minutos. Eis o que se obtém por esse preço, e o que fica de fora.
O Promethease liga um ficheiro de ADN ao SNPedia por 25 US$ por relatório. Se só quer ver todas as entradas do SNPedia que os seus genótipos tocam, é a compra certa, e esta página não lhe vai tirar essa ideia. As diferenças começam depois de o relatório chegar.
Onde o Promethease ganha
A rapidez, e o preço de um genoma. A página inicial diz: «A maioria dos relatórios custa 25 US$ e fica pronta em menos de 10 minutos», e cada ficheiro adicional custa 4 US$. Cada relatório é pago uma vez, sem subscrição. Aqui, um relatório de chip custa 19 US$ e um relatório de genoma completo 39 US$, por isso, para um ficheiro de genoma completo, o Promethease fica mais barato.
O tamanho do SNPedia. O Promethease «constrói um relatório pessoal de ADN ligando um ficheiro de genótipos de ADN às descobertas científicas citadas no SNPedia», um wiki que a própria MyHeritage, no anúncio da aquisição, descreveu como citando mais de 30 000 publicações revistas por pares. O nosso painel tem algumas centenas de elementos selecionados, mais as variantes que o ClinVar lista em 1 415 outros genes, num ficheiro sequenciado. Se quer a cauda longa, o wiki tem-na.
A eliminação. A página de privacidade diz que o ficheiro carregado e o relatório «são apagados do Promethease imediatamente depois de o relatório ser enviado», e que um ficheiro carregado e não usado é apagado ao fim de 24 horas. Na guarda do ficheiro, é um processo limpo, e reconhecemo-lo.
As diferenças, ponto a ponto
| Promethease | Aimosti | |
|---|---|---|
| Preço para um ficheiro que já tem | 25 US$ por relatório, 4 US$ por ficheiro adicional (página inicial) | 19 US$ chip · 39 US$ genoma completo · 49 US$ painel Deep Read |
| O que lê | Ficheiros de genótipos; os «genomas completos imputados» demoram mais (página inicial) | Exportações de chip, VCF, gVCF, e BAM ou CRAM para o painel Deep Read |
| O que é o relatório | Os seus genótipos ligados a entradas do SNPedia, numa só lista | Painéis fixos e com nome, classificados em três níveis de evidência, cada resultado atribuído a uma versão fixa da fonte |
| Farmacogenética | Entradas do SNPedia, quando existem | Alelos estrela do CPIC a partir de um VCF (até 25 genes a partir de um gVCF, cada um com o número de posições determinantes que o ficheiro examinou); a partir das leituras alinhadas, o número de cópias do CYP2D6, a cobertura genotipável por gene, duas deleções detetadas pela profundidade e a tipagem do HLA-DQ |
| Quando o ficheiro não tem resposta | Nada; uma posição em falta simplesmente não aparece na lista | Indicado como ausente, e não como examinado e sem variantes; um gene que as leituras não cobrem fica sem resultado |
| Para onde vai o ficheiro | Processado nos Estados Unidos (página de privacidade); apagado depois de o relatório ser enviado | Processado e guardado na Finlândia; apagado depois da análise, por predefinição |
| Proprietário | A MyHeritage, desde que comprou o SNPedia e o Promethease em setembro de 2019 (anúncio da própria MyHeritage) | Aimosti Oy, Finlândia |
O que isto muda num ficheiro de genoma completo
Num genoma a 30x, um relatório do Promethease é uma lista muito mais longa, e não um relatório de outro tipo. As entradas são ordenadas pela «magnitude» do SNPedia, que o SNPedia define como «uma medida subjetiva de interesse», e não pela força da evidência por trás delas, e o relatório não consegue dizer se uma ausência quer dizer «nada encontrado» ou «nunca lido». Aqui o painel tem níveis de evidência, a fonte tem versão fixa, e o silêncio de um VCF só de variantes é apresentado como silêncio. Com as leituras alinhadas, o painel farmacogenético é determinado a partir das próprias leituras, e só assim se veem as duplicações e deleções do CYP2D6; o relatório regista também que parte de cada gene ficou realmente coberta. Cada relatório analisado traz um resumo de uma página para entregar a quem prescreve.
Usar os dois é uma escolha razoável. A lista de 25 US$ e a leitura graduada respondem a perguntas diferentes.
O serviço Promethease é descrito a partir das suas próprias páginas públicas, tal como as lemos a 15 de outubro de 2026. Os preços são os apresentados nesse dia, na moeda aí indicada, e as funcionalidades mudam. Não falamos em nome do serviço Promethease. Se algo aqui estiver desatualizado, diga-nos e corrigimos.
As citações foram traduzidas do inglês.
Veja como fica uma leitura graduada do seu ficheiro antes de decidir.
O relatório propriamente dito está em inglês.
Outras comparações: Genetic Lifehacks · SelfDecode · Gene2Rx · Sequencing.com · as cinco