Comparação · SelfDecode
O SelfDecode anuncia 1500+ relatórios. A Aimosti cobre menos terreno e dá nome a tudo o que cobre.
A página inicial do SelfDecode anuncia «1500+ relatórios completos de saúde baseados no ADN», junta os seus resultados de análises clínicas e acrescenta por cima um coach de IA. É a opção abrangente e cuidada, e é franca sobre a forma como lá chega. A diferença está no que cada serviço faz com uma posição que não leu.
Onde o SelfDecode ganha
Abrangência. «1500+ relatórios completos de saúde baseados no ADN», «35+ temas de saúde», «130+ relatórios sobre doenças» e «25+ avaliações de risco do Longevity Screener», segundo os números da sua própria página inicial. O nosso relatório de genoma completo examina algumas centenas de elementos selecionados, mais as variantes que o ClinVar lista em 1 415 outros genes, todos listados pelo nome. No número de temas de saúde, o SelfDecode vai muito à frente, e não fingimos o contrário.
Tudo o que rodeia o genoma. A interpretação de análises clínicas, dados sobre o estilo de vida, um «coach de saúde com IA disponível 24 horas por dia, 7 dias por semana» e o DecodyGPT, além de um plano que se atualiza à medida que acrescenta dados. Nós lemos um ficheiro genético e paramos aí. É um produto mais estreito por opção e, para algumas pessoas, não é o indicado.
Franqueza sobre a imputação. O centro de ajuda explica que o serviço parte das suas «~650 000 variantes testadas» e usa IA «para prever até 200 milhões de variantes». Indica uma exatidão média de «~99,7%», diz que a exatidão «diminui nas variantes raras, sobretudo nas que têm uma frequência do alelo menor (MAF) inferior a 1%», e avisa que a imputação «não deve servir de base» para variantes como as do APOE e do BRCA1/BRCA2. É uma descrição clara dos limites do seu próprio método, e reconhecemo-lo.
As diferenças, ponto a ponto
| SelfDecode | Aimosti | |
|---|---|---|
| Preço para um ficheiro que já tem | 319 US$ por «Upload Your DNA» (página de carregamento); pacotes com kit desde 499 US$; renovação a 300 US$ por ano, segundo a página do plano familiar | 19 US$ chip · 39 US$ genoma completo · 49 US$ painel Deep Read, pagamento único; reanálise opcional a 12 US$ por ano |
| O que lê | Exportações de chip de uma longa lista de fornecedores; VCF de genoma completo em .vcf.gz, «cobertura de 10x ou superior», com a Dante Labs e a Nebula como fornecedores indicados; «não aceitamos ficheiros de sequenciação do exoma completo (WES)»; nenhuma menção a BAM ou CRAM (centro de ajuda) | Exportações de chip, VCF, gVCF, VCF de exoma, e BAM ou CRAM para o painel Deep Read; um genoma de baixa profundidade (low-pass) é lido ao nível do relatório de chip, em vez de ser recusado |
| Posições que não leu | Imputadas, com as salvaguardas indicadas | Nunca imputadas; indicadas como não lidas |
| Farmacogenética | Recomendações «baseadas na evidência do CPIC, da FDA, do DPWG e do PharmGKB»; «não deteta todas as variantes, nem deleções e duplicações de genes fora dos alelos listados» (página do relatório PGx) | Alelos estrela do CPIC a partir de um VCF (até 25 genes a partir de um gVCF, cada um com o número de posições determinantes que o ficheiro examinou); a partir das leituras alinhadas, duplicações e deleções do CYP2D6, cobertura genotipável por gene, duas deleções recorrentes e tipagem do HLA-DQ; um gene que as leituras não cobrem fica sem resultado |
| Ficheiros carregados | «Os ficheiros de ADN carregados não incluem todas as funcionalidades e relatórios do SelfDecode, porque a análise de ADN de terceiros é incompleta, menos exata, não validada» (página de carregamento) | O ficheiro carregado é o produto; o painel é o mesmo seja qual for o laboratório que sequenciou o seu genoma, e o relatório diz o que o ficheiro permitiu ou não sustentar |
| Para onde vai o ficheiro | Armazenamento na nuvem de terceiros; para quem está no EEE e no Reino Unido, «centros de dados situados na União Europeia» (política de privacidade) | Processado e guardado na Finlândia; apagado depois da análise, por predefinição |
| IA | DecodyGPT e um coach de saúde com IA | Nenhuma, por opção |
O que quer dizer «sem imputação» num genoma
A imputação é uma forma sólida de fazer um ficheiro de chip dizer mais, e o SelfDecode usa-a bem (medimos o que custaria acrescentá-la antes de a deixar fora do nosso). Um genoma a 30x não precisa dela: todas as posições foram lidas, e a pergunta útil passa a ser se uma dada posição foi lida no seu ficheiro. Um VCF só de variantes não consegue responder, por isso aqui o seu silêncio é indicado como ausência, e não como resultado sem variantes. Um gVCF consegue responder, e é lido como examinado e sem variantes onde o prova. As leituras alinhadas respondem para todo o painel, gene a gene, e só elas mostram o que se passa na estrutura do CYP2D6; a página de PGx do SelfDecode diz que o serviço não deteta deleções e duplicações de genes fora dos alelos listados. Aqui, cada relatório analisado termina com um resumo de uma página para entregar a quem prescreve.
Se procura abrangência e acompanhamento, o SelfDecode é a compra indicada, e esta página não discute isso. Se quer saber exatamente o que foi examinado no seu ficheiro, e o que não foi, é disso que trata todo este produto.
O serviço SelfDecode é descrito a partir das suas próprias páginas públicas, tal como as lemos a 15 de outubro de 2026. Os preços são os apresentados nesse dia, na moeda aí indicada, e as funcionalidades mudam. Não falamos em nome do serviço SelfDecode. Se algo aqui estiver desatualizado, diga-nos e corrigimos.
As citações foram traduzidas do inglês.
Veja como se lê um painel que diz onde procurou.
O relatório propriamente dito está em inglês.
Outras comparações: Promethease · Genetic Lifehacks · Gene2Rx · Sequencing.com · as cinco