Cinco serviços que leem o ficheiro que já tem, e onde cada um ganha

• 25 US$Promethease25 US$ por relatório, a maioria pronta em menos de dez minutos. Ganha no preço de um relatório de genoma completo e no tamanho do SNPedia. Sem níveis de evidência, sem versão fixa da fonte, e nada é dito onde o ficheiro não consegue responder.
• LocalGenetic LifehacksLê o ficheiro do seu teste em chip dentro do seu próprio navegador e nunca o recebe. Na guarda do ficheiro, ganha sem discussão. Só aceita ficheiros de chip; um genoma tem primeiro de ser convertido num ficheiro desse tipo.
• 1500+SelfDecodeA página inicial anuncia 1500+ relatórios de saúde, e o serviço junta-lhes a análise de resultados de laboratório e um coach de IA. Ganha na abrangência. Faz imputação, e di-lo; o centro de ajuda não menciona o carregamento de BAM ou CRAM, e a página de PGx diz que não deteta deleções e duplicações de genes fora dos alelos listados.
• 64 US$Gene2RxUm relatório de farmacogenética sobre 118 medicamentos, a partir do VCF de um genoma completo, por 64 US$. Ganha no número de farmacogenes que lê num VCF, e nos genes por dólar a partir de um VCF simples; a partir de um gVCF, o nosso fica mais barato por gene. O seu próprio guia diz que o número de cópias exige ficheiros de alinhamento em bruto.
• FASTQSequencing.comAceita ficheiros FASTQ, BAM, CRAM, VCF e de chip, guarda-os gratuitamente e analisa dezasseis mil doenças nos seus dois planos de topo. Ganha na variedade de formatos e no armazenamento. Tem uma loja de aplicações, uma subscrição e uma IA cuja política diz que «alguns dos seus dados, incluindo os seus dados genéticos em bruto» podem ser partilhados com serviços de IA de terceiros, como a OpenAI.

Como estas páginas são escritas

Cada frase sobre outro serviço vem das próprias páginas públicas desse serviço, exceto onde a página do Promethease cita a MyHeritage, a sua proprietária, ou o SNPedia, o wiki em que assenta, e cada página indica o dia em que foi lida. Quando as páginas de um concorrente se contradizem, dizemos qual delas citámos. Reconhecemos as categorias em que o outro serviço ganha, porque quem já tem um ficheiro pode verificá-lo, e uma comparação que dá sempre razão a quem a escreve não merece ser lida. Nada disto é uma avaliação; é uma descrição que pode verificar.

Para que as comparações tenham um ponto de referência, eis este serviço num parágrafo: uma reanálise, paga uma vez, de um ficheiro que já tem, desde 19 US$ para uma exportação de chip e 39 US$ para um genoma completo, com um painel farmacogenético opcional de 49 US$, tirado das suas leituras alinhadas. Um painel fixo, com cada elemento identificado e listado antes de pagar; cada resultado atribuído a uma fonte com versão fixa; processamento e armazenamento na Finlândia, com eliminação depois da análise, por predefinição; e um relatório que diz onde procurou e se abstém onde o ficheiro não consegue responder. Sem imputação e sem chat. O relatório propriamente dito está em inglês.

Os cinco serviços foram descritos a partir das suas próprias páginas públicas, tal como as lemos a 15 de outubro de 2026. Os preços são os apresentados nesse dia, na moeda aí indicada, e as funcionalidades mudam. Não falamos em nome de nenhum deles. Se algo aqui estiver desatualizado, diga-nos e corrigimos.

As citações foram traduzidas do inglês.