Cinco servicios que leen el archivo que usted ya tiene, y en qué gana cada uno

• 25 US$Promethease25 US$ por informe, y la mayoría están listos en menos de diez minutos. Gana en el precio de un informe de genoma completo y en el tamaño de SNPedia. No tiene niveles de evidencia ni versión fijada de la fuente, y no dice nada donde el archivo no permite responder.
• LocalGenetic LifehacksLee su archivo de chip dentro de su propio navegador y nunca lo recibe. En custodia del archivo gana sin discusión. Solo admite archivos de chip; un genoma hay que convertirlo antes a ese formato.
• 1500+SelfDecodeSu página de inicio cuenta más de 1500 informes de salud, y el servicio añade el análisis de resultados de laboratorio y un coach de IA. Gana en amplitud. Imputa, y lo dice; su centro de ayuda no menciona la subida de archivos BAM o CRAM, y su página de farmacogenética indica que no detecta deleciones ni duplicaciones de genes fuera de los alelos enumerados.
• 64 US$Gene2RxUn informe de farmacogenética sobre 118 medicamentos a partir del VCF de un genoma completo, por 64 US$. Gana en el número de farmacogenes que lee en un VCF, y en genes por dólar a partir de un VCF simple; a partir de un gVCF, el nuestro cuesta menos por gen. Su propia guía dice que el número de copias requiere archivos de alineamiento sin procesar.
• FASTQSequencing.comAdmite archivos FASTQ, BAM, CRAM y VCF además de exportaciones de chip, los almacena gratis y analiza dieciséis mil enfermedades en sus dos planes superiores. Gana en variedad de formatos y en almacenamiento. Tiene un mercado de aplicaciones, una suscripción y una IA cuya política dice que «algunos de sus datos, incluidos sus datos genéticos brutos» pueden compartirse con servicios de IA de terceros como OpenAI.

Cómo se escriben estas páginas

Cada frase sobre otro servicio procede de sus propias páginas públicas, salvo donde la página de Promethease cita a MyHeritage, su propietaria, o a SNPedia, la wiki en la que se basa, y cada página indica el día en que se leyó. Cuando las páginas de un competidor se contradicen entre sí, decimos cuál citamos. Reconocemos los aspectos en los que gana el otro servicio, porque quien ya tiene un archivo puede comprobarlo, y una comparativa que siempre da la razón a su autor no merece la pena. Nada de esto es una reseña: es una descripción que usted puede verificar.

Para que las comparaciones tengan un punto de referencia, este es el servicio en un párrafo: un reanálisis, en un solo pago, de un archivo que usted ya tiene, desde 19 US$ para una exportación de chip y 39 US$ para un genoma completo, con un panel farmacogenético opcional de 49 US$ leído en sus lecturas alineadas. Un panel fijo, con cada elemento nombrado y publicado antes de que pague; cada resultado atribuido a una fuente de versión fijada; el archivo, tratado y almacenado en Finlandia y borrado por defecto después del análisis; y un informe que dice dónde miró y se abstiene donde el archivo no permite responder. Sin imputación y sin chat. El informe en sí está en inglés.

Los cinco servicios se describen a partir de sus propias páginas públicas, tal como se leyeron el 15 de octubre de 2026. Los precios son los que se mostraban ese día, en la moneda indicada allí, y las funciones cambian. No hablamos en nombre de ninguno de ellos. Si algo de lo que figura aquí ya no está al día, avísenos y lo corregiremos.

Las citas están traducidas del inglés.