Comparativa · Sequencing.com
Sequencing.com guarda su archivo mientras su cuenta siga abierta. Aquí se lee una vez, y el informe se queda con usted.
Sequencing.com es una plataforma: subida gratuita de datos brutos, del FASTQ a la exportación de chip, almacenamiento gratuito, una escala de suscripciones, un mercado de aplicaciones y un chat con una IA. En variedad de formatos y en almacenamiento gana sin discusión. Lo que no vende es una lectura fija, con cada fuente atribuida, que termina.
En qué gana Sequencing.com
Los formatos. Sus condiciones de uso describen la «One Genome Technology», que alinea y determina variantes a partir de «archivos FASTQ emparejados de secuenciación del genoma completo (WGS) o del exoma completo (WES)» y a partir de «un archivo BAM, SAM y/o CRAM», además de aceptar «archivos VCF, TXT y CSV compatibles». Nosotros no admitimos FASTQ. Si solo tiene lecturas sin alinear, Sequencing.com se las alineará, y nosotros no.
Subida y almacenamiento gratuitos. Su página de suscripción incluye «Unlimited Secure Storage», almacenamiento seguro ilimitado, entre las ventajas de todos los planes, incluido el gratuito, y le invita a «subir sus datos brutos de ADN gratis». Aquí una lectura de genoma completo cuesta 39 US$, y por defecto no conservamos nada.
La amplitud de los planes superiores. Su página de suscripción anuncia en los planes Premium y Professional un análisis de enfermedades raras sobre «16.000 enfermedades», y su página de inicio habla de «más de 15.000 enfermedades, afecciones y rasgos». Nuestro panel tiene unos cientos de elementos con nombre, más las variantes que recoge ClinVar en otros 1.415 genes. En número de enfermedades, la distancia sigue siendo enorme.
Comparación punto por punto
| Sequencing.com | Aimosti | |
|---|---|---|
| Precio para un archivo que ya tiene | Plan gratuito con un análisis de 100 enfermedades; Plus a 19 US$ al mes con 1000 enfermedades; Premium a 39 US$ al mes, con genoma completo obligatorio; Professional a 129 US$ al mes, todos «anuales, pagados mensualmente» (su página de suscripción) | 19 US$ informe de chip · 39 US$ genoma completo · 49 US$ panel de Deep Read, en un solo pago; reanálisis opcional por 12 US$ al año |
| Qué lee | FASTQ, BAM, SAM, CRAM, VCF, TXT, CSV (sus condiciones de uso) | Exportaciones de chip, VCF, gVCF, BAM, CRAM; sin FASTQ |
| Qué es el informe | Genome Explorer, un navegador y buscador sobre sus datos; un análisis de enfermedades raras y áreas de salud según el plan; aplicaciones de un mercado de socios | Paneles fijos y con nombre, clasificados en tres niveles de evidencia, con cada resultado atribuido a una versión fijada de su fuente, más un resumen de una página para el médico |
| Farmacogenética | Un informe «Medications PGx» y un área de salud «Medication & Drug Response»; en sus páginas públicas no encontramos número de genes, fuente de las guías ni mención del número de copias | Alelos estrella de CPIC a partir de un VCF (hasta 25 genes desde un gVCF, cada uno con el número de posiciones definitorias que examinó el archivo); a partir de las lecturas, el número de copias de CYP2D6, la cobertura útil medida en cada gen, dos deleciones detectadas por la profundidad de lectura y el tipado de HLA-DQ |
| Adónde va el archivo | Los datos «pueden almacenarse y tratarse en Estados Unidos o en cualquier otro país» donde el servicio o sus proveedores «tengan instalaciones»; se conservan mientras la cuenta siga abierta (su política de privacidad) | Tratado y almacenado en Finlandia; borrado por defecto después del análisis |
| IA | SequencingAI en los planes Premium y Professional; su política de IA dice que «algunos de sus datos, incluidos sus datos genéticos brutos» «pueden compartirse con servicios de IA de terceros, como OpenAI», que la función está «en fase beta» y que la mayoría de las respuestas «no pasan por una revisión humana» | Ninguna, por decisión propia |
| Reembolsos | «Ninguna cuota de suscripción al Genome Plan ya pagada es reembolsable» (su política de reembolsos) | Condiciones de reembolso (en inglés) |
| Empresa | Sequencing, Inc., Sioux Falls, Dakota del Sur (sus condiciones de uso) | Aimosti Oy, Finlandia |
Lo que una lectura fija añade a una plataforma
En una plataforma, la respuesta a «qué mostró este archivo» cambia según el plan que tenga, las aplicaciones que instale y la semana en que se le preguntó a la IA. Una lectura aquí es un solo documento: el panel se publica antes de que pague, cada resultado se atribuye a la versión de la fuente de la que procede, y el informe distingue lo que encontró de lo que el archivo permitía examinar. El silencio de un VCF que solo contiene variantes se presenta como silencio; las lecturas alineadas convierten ese silencio en una cifra de cobertura por gen y dan acceso a los farmacogenes que una lista de variantes no puede representar, empezando por CYP2D6. Después, el archivo se borra y usted se queda con el informe.
Si quiere un lugar donde guardar un genoma y consultarlo durante años, Sequencing.com es ese lugar. Si quiere una segunda lectura, independiente, del archivo que allí tiene guardado, descargue el VCF y el BAM de su cuenta y tráigalos aquí; los dos servicios no compiten por el mismo trabajo.
Sequencing.com se describe a partir de sus propias páginas públicas, tal como se leyeron el 15 de octubre de 2026. Los precios son los que se mostraban ese día, en la moneda indicada allí, y las funciones cambian. No hablamos en nombre de Sequencing.com. Si algo de lo que figura aquí ya no está al día, avísenos y lo corregiremos.
Las citas están traducidas del inglés.
¿Ya es cliente de Sequencing.com? Sus archivos son justo los que hay que traer.
El informe en sí está en inglés.
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