Comparatif · Sequencing.com
Sequencing.com conserve votre fichier tant que votre compte est ouvert. Ici, il est lu une fois, et le rapport vous reste.
Sequencing.com est une plateforme : envoi gratuit de données brutes, du FASTQ à l’export de puce, stockage gratuit, une gamme d’abonnements, une place de marché d’applications, un chat avec une IA. Sur la variété des formats et sur le stockage, il l’emporte nettement. Ce qu’il ne vend pas, c’est une lecture fixe, sources à l’appui, qui se termine.
Là où Sequencing.com l’emporte
Les formats. Ses conditions d’utilisation décrivent la « One Genome Technology », qui aligne « des fichiers FASTQ appariés issus du séquençage du génome entier (WGS) ou de l’exome entier (WES) » et en tire les variants, comme elle le fait à partir d’« un fichier BAM, SAM et/ou CRAM » ; le service accepte en outre « les fichiers VCF, TXT et CSV compatibles ». Nous n’acceptons aucun FASTQ. Si vous n’avez que des reads non alignés, Sequencing.com les alignera pour vous ; nous ne le ferons pas.
Envoi et stockage gratuits. Sa page d’abonnement cite « Unlimited Secure Storage », un stockage sécurisé illimité, parmi les avantages de toutes les formules, la formule gratuite comprise, et vous invite à « envoyer vos données ADN brutes gratuitement ». Une lecture de génome entier coûte ici 39 $US, et par défaut nous ne conservons rien.
L’étendue des formules supérieures. Sa page d’abonnement annonce, sur les formules Premium et Professional, une recherche de maladies rares portant sur « 16 000 affections », et sa page d’accueil parle de « plus de 15 000 maladies, affections et traits ». Notre panel compte quelques centaines d’éléments nommés, auxquels s’ajoutent les variants répertoriés dans ClinVar pour 1 415 gènes supplémentaires. Sur le nombre d’affections, l’écart reste très net en sa faveur.
Ce qui les distingue
| Sequencing.com | Aimosti | |
|---|---|---|
| Prix pour un fichier que vous possédez | Formule gratuite avec une recherche portant sur 100 affections ; Plus à 19 $US par mois avec 1 000 affections ; Premium à 39 $US par mois, génome entier requis ; Professional à 129 $US par mois, chacune « annuelle, payée mensuellement » (sa page d’abonnement) | 19 $US rapport puce · 39 $US génome entier · 49 $US panel Deep Read, en paiement unique ; en option, la réanalyse à 12 $US par an |
| Ce que le service lit | FASTQ, BAM, SAM, CRAM, VCF, TXT, CSV (ses conditions d’utilisation) | Exports de puce, VCF, gVCF, BAM, CRAM ; pas de FASTQ |
| Ce qu’est le rapport | Genome Explorer, un navigateur et un moteur de recherche sur vos données ; une recherche de maladies rares et des domaines de santé selon la formule ; des applications issues d’une place de marché de partenaires | Des panels fixes et nommés, classés en trois niveaux de preuve, chaque résultat attribué à une version de source figée, plus une synthèse d’une page pour le médecin |
| Pharmacogénétique | Un rapport « Medications PGx » et un domaine de santé « Medication & Drug Response » ; nous n’avons trouvé sur ses pages publiques ni nombre de gènes, ni source de recommandations, ni mention du nombre de copies | Allèles étoile selon le CPIC à partir d’un VCF (jusqu’à 25 gènes depuis un gVCF, chacun avec le nombre de positions définissantes que le fichier a examinées) ; depuis les reads, le nombre de copies de CYP2D6, la couverture exploitable mesurée pour chaque gène, deux délétions déterminées par la profondeur de lecture et le typage HLA-DQ |
| Où va le fichier | Les données « peuvent être stockées et traitées aux États-Unis ou dans tout autre pays » où le service ou ses prestataires « disposent d’installations » ; conservées tant que le compte est ouvert (sa politique de confidentialité) | Traité et stocké en Finlande ; supprimé par défaut après l’analyse |
| IA | SequencingAI sur les formules Premium et Professional ; selon sa politique en matière d’IA, « certaines de vos données, y compris vos données génétiques brutes » « peuvent être partagées avec des services d’IA tiers, comme OpenAI », la fonction est « en phase bêta » et la plupart des réponses « ne font pas l’objet d’une vérification humaine » | Aucune, par choix |
| Remboursements | « Les frais d’abonnement au Genome Plan déjà payés ne sont pas remboursables » (sa politique de remboursement) | Conditions de remboursement (en anglais) |
| Société | Sequencing, Inc., Sioux Falls, Dakota du Sud (ses conditions d’utilisation) | Aimosti Oy, Finlande |
Ce qu’une lecture fixe ajoute à une plateforme
Sur une plateforme, la réponse à la question « qu’a montré ce fichier ? » change selon la formule souscrite, les applications installées et la semaine où l’on a interrogé l’IA. Une lecture ici est un seul document : le panel est publié avant que vous payiez, chaque résultat est attribué à la version de la source dont il provient, et le rapport distingue ce qu’il a trouvé de ce que le fichier a permis d’examiner. Quand un VCF limité aux variants se tait, le rapport dit exactement cela ; les reads alignés transforment ce silence en un chiffre de couverture pour chaque gène et donnent accès aux pharmacogènes qu’une liste de variants ne peut pas représenter, CYP2D6 en tête. Ensuite, le fichier est supprimé et le rapport vous reste.
Si vous cherchez un endroit où garder un génome et l’interroger pendant des années, Sequencing.com est cet endroit. Si vous voulez une deuxième lecture, indépendante, du fichier qu’il conserve, téléchargez le VCF et le BAM depuis votre compte et apportez-les ici ; les deux services ne se disputent pas la même tâche.
Sequencing.com est décrit d’après ses propres pages publiques, telles que lues le 15 octobre 2026. Les prix sont ceux affichés ce jour-là, dans la devise indiquée, et les fonctionnalités évoluent. Nous ne parlons pas au nom de Sequencing.com. Si une information n’est plus à jour, dites-le-nous et nous la corrigerons.
Les citations sont traduites de l’anglais.
Vous avez un compte chez Sequencing.com ? Ce sont précisément vos fichiers qu’il faut apporter.
Le rapport lui-même est en anglais.
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