Comparatif · Promethease
Promethease coûte 25 $US et prend dix minutes. Voici ce que vous obtenez pour ce prix, et ce que vous n’obtenez pas.
Promethease rapproche un fichier ADN de SNPedia pour 25 $US le rapport. Si vous voulez simplement voir chaque entrée de SNPedia que touchent vos génotypes, c’est le bon achat, et cette page ne vous en dissuadera pas. Les différences commencent une fois le rapport reçu.
Là où Promethease l’emporte
La rapidité, et le prix d’un génome. Sa page d’accueil indique : « La plupart des rapports coûtent 25 $US et sont produits en moins de 10 minutes », et chaque fichier supplémentaire coûte 4 $US. Chaque rapport est un achat ponctuel, sans abonnement. Ici, un rapport puce coûte 19 $US et un rapport de génome entier 39 $US : pour un fichier de génome entier, Promethease revient donc moins cher.
La taille de SNPedia. Promethease « établit un rapport ADN personnel en reliant un fichier de génotypes ADN aux résultats scientifiques cités dans SNPedia », un wiki que MyHeritage, dans sa propre annonce du rachat, décrivait comme citant plus de 30 000 publications évaluées par des pairs. Notre panel compte quelques centaines d’éléments sélectionnés, auxquels s’ajoutent, sur un fichier séquencé, les variants répertoriés dans ClinVar pour 1 415 gènes supplémentaires. Si vous voulez aussi la longue traîne des entrées moins connues, le wiki les a.
La suppression. Selon sa page de confidentialité, le fichier envoyé et le rapport « sont supprimés de Promethease immédiatement après l’envoi du rapport », et un fichier envoyé puis inutilisé l’est au bout de 24 heures. C’est une gestion nette de votre fichier, et nous le reconnaissons.
Ce qui les distingue
| Promethease | Aimosti | |
|---|---|---|
| Prix pour un fichier que vous possédez | 25 $US par rapport, 4 $US par fichier supplémentaire (sa page d’accueil) | 19 $US rapport puce · 39 $US génome entier · 49 $US panel Deep Read |
| Ce que le service lit | Fichiers de génotypes ; les « génomes complets imputés » prennent plus de temps (sa page d’accueil) | Exports de puce, VCF, gVCF, ainsi que BAM ou CRAM pour le panel Deep Read |
| Ce qu’est le rapport | Vos génotypes rapprochés des entrées de SNPedia, en une seule liste | Des panels fixes et nommés, classés en trois niveaux de preuve, chaque résultat attribué à une version de source figée |
| Pharmacogénétique | Les entrées de SNPedia, quand il y en a | Allèles étoile selon le CPIC à partir d’un VCF (jusqu’à 25 gènes depuis un gVCF, chacun avec le nombre de positions définissantes que le fichier a examinées) ; depuis les reads, le nombre de copies de CYP2D6, la couverture exploitable par gène, deux délétions déterminées par la profondeur de lecture et le typage HLA-DQ |
| Quand le fichier ne permet pas de répondre | Rien ; une position manquante n’apparaît tout simplement pas dans la liste | Signalé comme absent, et non comme examiné sans variant trouvé ; un gène que les reads ne couvrent pas n’est pas déterminé |
| Où va le fichier | Traitement aux États-Unis (sa page de confidentialité) ; suppression après l’envoi du rapport | Traité et stocké en Finlande ; supprimé par défaut après l’analyse |
| Propriétaire | MyHeritage, depuis son rachat de SNPedia et de Promethease en septembre 2019 (annonce de MyHeritage) | Aimosti Oy, Finlande |
Ce que cela change pour un fichier de génome entier
Sur un génome 30x, un rapport Promethease devient surtout une liste beaucoup plus longue ; la nature du rapport ne change pas. Ses entrées sont triées selon la « magnitude » de SNPedia, que SNPedia définit comme « une mesure subjective de l’intérêt », et non selon la solidité des preuves qui les soutiennent. Le rapport ne peut pas non plus vous dire si une absence signifie « rien trouvé » ou « jamais lu ». Ici, le panel est gradué selon les preuves, la source est figée, et quand un VCF limité aux variants se tait, le rapport dit exactement cela. Avec les reads alignés, le panel pharmacogénétique est déterminé à partir des reads eux-mêmes : c’est ainsi que deviennent visibles les duplications et les délétions de CYP2D6, et le rapport consigne la part de chaque gène réellement couverte. Chaque rapport analysé est accompagné d’une synthèse d’une page destinée au médecin prescripteur.
Utiliser les deux est tout à fait raisonnable. La liste à 25 $US et la lecture graduée répondent à des questions différentes.
Promethease est décrit d’après ses propres pages publiques, telles que lues le 15 octobre 2026. Les prix sont ceux affichés ce jour-là, dans la devise indiquée, et les fonctionnalités évoluent. Nous ne parlons pas au nom de Promethease. Si une information n’est plus à jour, dites-le-nous et nous la corrigerons.
Les citations sont traduites de l’anglais.
Voyez à quoi ressemble une lecture graduée de votre fichier avant de décider.
Le rapport lui-même est en anglais.
Autres comparatifs : Genetic Lifehacks · SelfDecode · Gene2Rx · Sequencing.com · les cinq