Comparatif · Genetic Lifehacks
Genetic Lifehacks ne reçoit jamais votre fichier. C’est un vrai avantage, et il a un prix.
Genetic Lifehacks lit l’export d’un test sur puce (puce de génotypage) dans votre propre navigateur et le rapproche de plusieurs centaines d’articles écrits par une seule personne en une dizaine d’années. Sur la garde de votre fichier, il l’emporte nettement. Ce qu’il ne peut pas lire, c’est un génome, et toute la différence est là.
Là où Genetic Lifehacks l’emporte
La garde du fichier. Ses propres pages le disent clairement : « Quand vous connectez votre fichier, il est lu dans votre propre navigateur, sur votre propre appareil. Nous ne le recevons jamais, nous ne le voyons jamais et nous ne le stockons jamais. » Notre vérification gratuite du fichier fonctionne de la même façon, mais pas notre rapport : le fichier est envoyé, analysé en Finlande et supprimé par défaut après l’analyse. Pour son outil de rapport principal, Genetic Lifehacks ne détient rien, et aucun service qui conserve des fichiers ne peut en dire autant. Nous n’essayons pas.
La profondeur des explications. La page d’accueil annonce « 410+ rapports de génotype avec des articles détaillés » (sa page d’abonnement dit 420+) et indique que chaque article est « recherché et écrit par Debbie Moon », qui a fondé le site. Les articles sont longs, sourcés et faciles à lire, et ils couvrent l’alimentation et le mode de vie, un terrain que notre panel ne touche pas. Les membres reçoivent aussi une page de synthèse imprimable par thème.
Ce qui les distingue
| Genetic Lifehacks | Aimosti | |
|---|---|---|
| Prix | 17,99 $US par mois · 79,99 $US par an · 179 $US à vie ; formule PRO pour les professionnels à 199,99 $US par an (ses pages d’abonnement) | 19 $US rapport puce · 39 $US génome entier · 49 $US panel Deep Read, chacun en paiement unique |
| Ce que le service lit | Exports de puce de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage et services comparables, en .txt, .csv ou .zip ; données de génome entier « (VCF ou BAM) » rangées sous « fichiers à convertir d’abord » (sa page de test de fichier) | Exports de puce, VCF, gVCF, ainsi que BAM ou CRAM pour le panel Deep Read, tels que livrés |
| Où va le fichier | Nulle part : lu dans le navigateur et disparu à la fermeture de l’onglet (selon ses propres termes), pour l’outil de rapport | Envoyé en Finlande, analysé, supprimé par défaut après l’analyse |
| Ce qu’est le rapport | Vos génotypes présentés dans des articles thématiques, plus des rapports de synthèse | Des panels fixes et nommés, classés en trois niveaux de preuve, chaque résultat attribué à une version de source figée |
| Pharmacogénétique | Des génotypes dans les articles ; aucune affirmation sur ses pages concernant les allèles étoile ou des recommandations | Allèles étoile selon le CPIC à partir d’un VCF (jusqu’à 25 gènes depuis un gVCF, chacun avec le nombre de positions définissantes que le fichier a examinées) ; depuis les reads, le nombre de copies de CYP2D6, la couverture exploitable par gène, deux délétions déterminées par la profondeur de lecture et le typage HLA-DQ |
| Synthèse pour le médecin | Synthèses imprimables pour les membres ; rapports clients sur la formule pour les professionnels | Une synthèse d’une page pour le médecin avec chaque rapport analysé |
| Société | Moon Consulting, LLC, Kalispell, Montana (sa politique de confidentialité) | Aimosti Oy, Finlande |
Ce que la conversion coûte à un génome
Un VCF de génome entier contient quelques millions de positions. Le convertir en fichier au format puce ne garde que les quelques centaines de milliers qu’une puce aurait génotypées et jette le reste, y compris les variants rares dont dépendent les panels de résultats cliniques et de statut de porteur. Le résultat est un bon fichier de puce tiré d’un génome, bien lu. Ce n’est pas la lecture d’un génome. Ici, un VCF 30x est lu pour ce qu’il est, et les reads alignés ajoutent ce qu’aucune liste de génotypes ne peut contenir : si chaque gène a été couvert, et la structure réelle de CYP2D6. Quand un fichier limité aux variants se tait, le rapport dit exactement cela ; un gène que les reads ne couvrent pas n’est pas déterminé.
Si vous avez un fichier de puce et que la garde de vos données passe avant tout, Genetic Lifehacks est la recommandation honnête, et notre vérification gratuite du fichier, dans votre navigateur, montre ce que votre export permet d’établir et ce qu’il ne permet pas, avant que vous dépensiez quoi que ce soit, ici ou ailleurs. Si vous avez un génome, la conversion jette la raison même pour laquelle vous l’avez fait séquencer.
Genetic Lifehacks est décrit d’après ses propres pages publiques, telles que lues le 15 octobre 2026. Les prix sont ceux affichés ce jour-là, dans la devise indiquée, et les fonctionnalités évoluent. Nous ne parlons pas au nom de Genetic Lifehacks. Si une information n’est plus à jour, dites-le-nous et nous la corrigerons.
Les citations sont traduites de l’anglais.
Voyez dans votre navigateur ce que votre fichier permet d’établir, avant de décider.
Le rapport lui-même est en anglais.
Autres comparatifs : Promethease · SelfDecode · Gene2Rx · Sequencing.com · les cinq