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Rapport puce19 $USDonnées brutes de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage et d’autres tests sur puce Rapport complet39 $USVotre génome entier, à partir d’un VCF ou d’un gVCF Deep Read49 $USÀ partir d’un BAM ou d’un CRAM : nombre de copies de CYP2D6, délétions, HLA-DQ Réanalyse12 $US par anVotre fichier relu quand ClinVar et CPIC changent Tout ce qu’un rapport lit

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À partir d’un test ADN

23andMe AncestryDNA MyHeritage FamilyTreeDNA et LivingDNA Une alternative à 23andMe

À partir d’un génome séquencé

Dante Labs Nebula Sequencing.com Nucleus Un fichier BAM ou CRAMVous en envoyez environ 1,7 %

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Vérifier un fichier GratuitLu sur votre appareil, rien n’est envoyé Fichiers acceptés Ce que chaque fichier permet de lire

Si vous avez fait le test 23andMe

Après la faillite de 23andMeÀ qui appartiennent les données aujourd’hui, et comment les télécharger ou les supprimer Vos données brutes 23andMeQuelques centaines de milliers de positions, pas un génome

Pour les couples Tarifs

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GènesLes pharmacogènes, d’ABCG2 à UGT1A1 MaladiesDont la mucoviscidose et la maladie de Salla MédicamentsDont le clopidogrel et la warfarine Glossaire

À lire

Ce que signifie un percentile Statut de porteur et votre propre risque MTHFR, le mythe Les scores polygéniques en termes simples Prédire la taille d’un enfant Tous les articles

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La science Sécurité et vos données Face à Promethease et aux autres services Qui écrit ici Les questions qu’on nous pose

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La réanalyse des données ADN que vous possédez déjà, du fichier d’une puce grand public au génome entier. Un outil pour des personnes informées. Il fournit des informations et ne constitue pas un diagnostic.

Avertissement médical. Ce service n’est pas un dispositif médical. Les résultats fondés sur vos données génétiques sont purement indicatifs et ne remplacent ni l’évaluation d’un médecin ni un test clinique validé. Consultez toujours un médecin ou un spécialiste, par exemple un médecin généticien, avant toute décision concernant votre santé.

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