Comparativa · Promethease
Promethease cuesta 25 US$ y tarda diez minutos. Esto es lo que se obtiene por ese precio, y lo que no.
Promethease cruza un archivo de ADN con SNPedia por 25 US$ el informe. Si todo lo que quiere es ver cada entrada de SNPedia que tocan sus genotipos, es la compra adecuada, y esta página no intentará disuadirle. Las diferencias empiezan cuando llega el informe.
En qué gana Promethease
La rapidez, y el precio de un genoma. Su página de inicio dice: «La mayoría de los informes cuestan 25 US$ y se generan en menos de 10 minutos», y cada archivo adicional cuesta 4 US$. Cada informe se paga una sola vez, sin suscripción. Aquí un informe de chip cuesta 19 US$ y un informe de genoma completo 39 US$, así que para un archivo de genoma completo Promethease cuesta menos.
El tamaño de SNPedia. Promethease «elabora un informe personal de ADN conectando un archivo de genotipos de ADN con los resultados científicos citados en SNPedia», una wiki que el propio anuncio de compra de MyHeritage describía como fuente de más de 30.000 publicaciones revisadas por pares. Nuestro panel tiene unos cientos de elementos seleccionados, más las variantes que recoge ClinVar en otros 1.415 genes en un archivo secuenciado. Si quiere también la larga cola de entradas menos conocidas, la wiki la tiene.
El borrado. Su página de privacidad dice que el archivo subido y el informe «se eliminan de Promethease inmediatamente después de enviar el informe», y que un archivo subido que no se llega a usar se elimina a las 24 horas. Es una gestión limpia del archivo, y se lo reconocemos.
Comparación punto por punto
| Promethease | Aimosti | |
|---|---|---|
| Precio para un archivo que ya tiene | 25 US$ por informe, 4 US$ por archivo adicional (su página de inicio) | 19 US$ informe de chip · 39 US$ genoma completo · 49 US$ panel de Deep Read |
| Qué lee | Archivos de genotipos; los «genomas completos imputados» tardan más (su página de inicio) | Exportaciones de chip, VCF, gVCF, y BAM o CRAM para el panel de Deep Read |
| Qué es el informe | Sus genotipos cruzados con las entradas de SNPedia, en una sola lista | Paneles fijos y con nombre, clasificados en tres niveles de evidencia, con cada resultado atribuido a una versión fijada de su fuente |
| Farmacogenética | Las entradas de SNPedia, cuando existen | Alelos estrella de CPIC a partir de un VCF (hasta 25 genes desde un gVCF, cada uno con el número de posiciones definitorias que examinó el archivo); a partir de las lecturas, el número de copias de CYP2D6, la cobertura útil de cada gen, dos deleciones detectadas por la profundidad de lectura y el tipado de HLA-DQ |
| Qué dice cuando el archivo no permite responder | Nada; una posición que falta simplemente no aparece en la lista | Lo indica como ausente, no como examinado y sin variantes; un gen que las lecturas no cubren se deja sin determinar |
| Adónde va el archivo | Lo trata en Estados Unidos (su página de privacidad); lo borra después de enviar el informe | Tratado y almacenado en Finlandia; borrado por defecto después del análisis |
| Propietario | MyHeritage, desde que compró SNPedia y Promethease en septiembre de 2019 (anuncio de la propia MyHeritage) | Aimosti Oy, Finlandia |
Lo que esto cambia para un archivo de genoma completo
En un genoma 30x, un informe de Promethease es una lista mucho más larga, no un tipo de informe distinto. Sus entradas se ordenan por la «magnitud» de SNPedia, que la propia SNPedia define como «una medida subjetiva del interés», y no por la solidez de la evidencia que las respalda, y el informe no puede decirle si una ausencia significa «sin variantes» o «sin leer». Aquí el panel está clasificado por niveles de evidencia, la fuente está fijada y el silencio de un VCF que solo contiene variantes se presenta como silencio. Con las lecturas alineadas, el panel farmacogenético se determina a partir de las propias lecturas, y solo así se ven las duplicaciones y deleciones de CYP2D6; el informe registra además qué parte de cada gen se cubrió de verdad. Cada informe analizado incluye un resumen de una página para el médico que prescribe.
Usar los dos es perfectamente razonable. La lista de 25 US$ y la lectura por niveles de evidencia responden a preguntas distintas.
Promethease se describe a partir de sus propias páginas públicas, tal como se leyeron el 15 de octubre de 2026. Los precios son los que se mostraban ese día, en la moneda indicada allí, y las funciones cambian. No hablamos en nombre de Promethease. Si algo de lo que figura aquí ya no está al día, avísenos y lo corregiremos.
Las citas están traducidas del inglés.
Vea cómo es una lectura por niveles de evidencia de su archivo antes de decidir.
El informe en sí está en inglés.
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