¿Qué archivo tiene?

^[1]Nota 1:  Depende del chip: un chip lee cada variante cuya posición incluye. Cuando no la incluye, el informe indica que esa variante no se examinó.
^[2]Nota 2:  Las variantes causantes de enfermedad conocidas en ClinVar (106.278 en total) en 1.363 genes recesivos y ligados al X y en 52 genes dominantes considerados accionables; se leen las variantes de la lista, no el gen completo.
^[3]Nota 3:  Depende del chip: los genes que un chip puede leer por completo, y solo aquellos cuyos SNP determinantes su chip genotipó y pudo resolver. DPYD requiere un archivo secuenciado.
^[4]Nota 4:  9 a partir de un VCF simple; 25 a partir de un gVCF, que además registra las posiciones que examinó. El número de copias de CYP2D6 requiere Deep Read.
^[5]Nota 5:  Depende del chip: lo máximo que puede leer cualquier chip, ya que un chip solo lee marcadores de una sola letra que sabe situar en la hebra correcta. Cuáles de ellos lee su chip depende del modelo.
^[6]Nota 6:  Depende del chip: lo máximo que puede leer cualquier chip. Los demás marcadores no figuran en ningún chip de consumo o no pueden resolverse con uno, y cuáles de ellos incluye su chip depende del modelo.
^[7]Nota 7:  Todos, con un gVCF, cuyos bloques de referencia demuestran que cada posición se leyó. Un VCF simple solo enumera las posiciones en las que usted difiere de la referencia, así que solo lee los marcadores que porta.
^[8]Nota 8:  Su linaje materno se sitúa en el conjunto del árbol mitocondrial publicado, así que la rama que nombramos puede ser más específica que esta lista. La cifra corresponde a los clados sobre los que hemos escrito; un linaje que no figura en ella también se sitúa, y el informe lo indica.
^[9]Nota 9:  Necesita la versión del genoma de su exportación, que indican los archivos de 23andMe y AncestryDNA. Las exportaciones de MyHeritage y FamilyTreeDNA no la indican, así que en esos casos declaramos ilegible el linaje paterno en lugar de adivinarlo.
^[10]Nota 10:  Depende del chip: un chip lee C282Y si incluye la posición, y H63D solo si muestra una copia. Un archivo secuenciado lee las dos.
^[11]Nota 11:  Depende del chip: un chip lee G1 si incluye la posición. G2 es una pequeña deleción, que sí lee un archivo secuenciado.
^[12]Nota 12:  Depende del chip: las dos posiciones del marcador tienen que estar en su chip y poder leerse en él. Si no es así, el resultado figura como no determinado, no como negativo.

Un número indica cuántos elementos examinamos; ✓ significa incluido; un guion (–) significa que ese tipo de archivo no puede ofrecerlo. Las cifras son lo máximo que puede dar un archivo de ese tipo, no una promesa para cada archivo.