Sorgfältig neu ausgewertet. Der Bericht gehört Ihnen.
Legen Sie die DNA-Datei, die Sie schon haben, in der Dateiprüfung ab. Wir erkennen, ob es sich um den Export eines Chip-Tests (Genotypisierungs-Array), um Ganzgenom-Daten oder um alignierte Reads handelt, und zeigen Ihnen vor der Zahlung, was Ihr Bericht abdecken wird. Dann werten wir die Datei neu aus und belegen jedes Ergebnis mit seiner Quelle, damit Sie nachprüfen können, woher es stammt. Jeder Bericht bleibt dauerhaft bei Ihnen.
Womit möchten Sie beginnen?
Sie wissen nicht, welche Datei Sie haben? Legen Sie sie in der Dateiprüfung ab, dann sagen wir es Ihnen. Oder wählen Sie direkt unten Ihr Angebot.
Die meisten Ganzgenom-Berichte auf GRCh38 sind 5–15 Minuten nach dem Ende des Uploads fertig. Eine GRCh37-Datei wird zuerst auf GRCh38 umgerechnet, und bei einer großen gVCF auf diesem Referenzgenom kann das ein paar Stunden dauern. Deep Read braucht etwa eine halbe Stunde, sobald die Reads hochgeladen sind.
Chip-Bericht
Für Rohdaten von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, LivingDNA und ähnlichen Chip-Tests: alles, was Ihr Chip bestimmen kann, mit vollständiger Quellenangabe. Für den Trägerstatus und das vollständige klinische Panel braucht es Ganzgenom-Daten (WGS). MyHeritage-Kits, die seit Oktober 2025 verkauft werden, sind womöglich sequenziert statt auf einem Array typisiert. Prüfen Sie daher, welche Datei Sie haben.
- Klinische Ergebnisse: zwei Gerinnungsvarianten, Faktor-V-Leiden und Prothrombin G20210A
- Pharmakogenetik für die Gene, die Ihr Chip typisiert und aufgelöst hat
- Merkmale, Herkunft und das Modul Frontier
- Polygene Scores und Ergebnisse zu einzelnen Genen
- Eine einseitige Übersicht für Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, aus denselben Ergebnissen erstellt
- Verständliche Erklärungen, als PDF speicherbar
Sie haben schon einen Chip-Bericht? Für 20 $ steigen Sie jederzeit auf den Genom-Bericht (WGS) um. Chip-Bericht und Upgrade kosten zusammen 39 $, der Genom-Bericht allein 39 $.
Genom-Bericht (WGS)
Jedes Modul, angewandt auf Ihre Ganzgenom-Datei. Laden Sie eine gVCF hoch, dann ist für jedes Ergebnis belegt, dass die Stelle abgedeckt war (eine einfache VCF funktioniert auch). Eine einmalige Auswertung, die Ihnen gehört.
- Klinische Ergebnisse (ClinVar und ACMG SF)
- Trägerstatus und Pharmakogenetik: 9 Pharmakogene aus einer einfachen VCF, 25 aus einer gVCF, und jede Karte nennt, wie viele definierende Positionen Ihre Datei untersucht hat
- Das erweiterte ClinVar-Screening: gelistete Varianten in 1.363 weiteren rezessiven und X-chromosomalen Genen sowie in 52 dominanten Genen, die als handlungsrelevant eingestuft sind
- Merkmale, Herkunft, Frontier und The Fringe
- 17 polygene Risikoscores für Erkrankungen, jeweils mit Ihrem Perzentil gegenüber einer Referenzpopulation, dazu 9 Scores aus neuer Forschung, die getrennt davon stehen
- Eine einseitige Übersicht für Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, aus denselben Ergebnissen erstellt
- Quellen in festgelegter Version, belegt und reproduzierbar
Paarpaket
Zwei Genom-Berichte, die einzeln zusammen 78 $ kosten. Einer für Sie und einer für Ihre Partnerin oder Ihren Partner, dazu die Partneransicht, die aus beiden erstellt wird.
Paarpaket bestellen · 59 $Genom-Bericht + Deep Read
Deep Read kostet Sie hier rechnerisch 30 $ statt 49 $ einzeln. Der vollständige Genom-Bericht (WGS) und das Deep-Read-Panel, zusammen vorab bezahlt.
- Alles aus dem Genom-Bericht
- Deep Read: CYP2D6-Kopienzahl und Star-Allele aus Ihren Reads
- Auswertbarkeit pro Gen, direkt gemessen
- Zwei wiederkehrende Deletionen, aus der Lesetiefe bestimmt; HLA-DQ typisiert
Der Bericht selbst ist auf Englisch.
Dazubuchen, wenn Sie so weit sind
Deep Read
Die Antworten, die nur Ihre alignierten Reads enthalten: die BAM- oder CRAM-Datei von Ihrem Sequenzieranbieter, auf GRCh38 oder GRCh37. Eine Variantendatei kann die Kopienzahl eines Gens nicht sehen, sie kann nicht sagen, wie viel eines Gens tatsächlich untersucht wurde, und sie kann HLA nicht typisieren. Deep Read liest all das aus den Reads, löst dabei das vollständige Pharmakogen-Panel mit 29 Zielen zu Star-Allelen nach CPIC auf und fasst es auf einer Seite für die verordnende Ärztin oder den verordnenden Arzt zusammen. Es kostet etwas mehr als der Genom-Bericht, weil es Dutzende Gigabyte alignierter Daten liest und die Star-Allele mit Verfahren auf Laborniveau bestimmt. Im Paket kostet es weniger.
- CYP2D6-Kopienzahl und Star-Allele: die Duplikation, die eine Variantendatei nicht sehen kann
- Auswertbarkeit pro Gen, direkt aus der Lesetiefe gemessen
- Zwei wiederkehrende Deletionen (TYROBP, CLN3), aus der Lesetiefe bestimmt
- HLA-DQA1 und HLA-DQB1, aus den Reads typisiert: die Grundlage, um eine genetische Veranlagung für Zöliakie auszuschließen
- G6PD als einzelne Kopie gelesen, wo Sie nur eine tragen
- Das vollständige Panel mit 29 Zielen (CYP2C19, TPMT, DPYD, SLCO1B1 und weitere) und eine einseitige Medikamentenübersicht
- Reads werden verarbeitet und sofort danach gelöscht
Warum braucht dieses Panel alignierte Reads?
CYP2D6 ist das deutlichste Beispiel. Das Gen steuert, wie der Körper Dutzende gängiger Arzneimittel verstoffwechselt, von Antidepressiva bis Codein, und sein Aufbau (Duplikationen, Deletionen, Störungen durch ein Pseudogen) führt dazu, dass eine Variantendatei nicht erkennen kann, ob Sie eine Kopie tragen oder drei. Den Großteil des übrigen Panels kann der Genom-Bericht inzwischen aus einer gVCF auflösen. Bei den Reads bleibt also genau das, wofür es Lesetiefe braucht: die Kopienzahl, wie viel von jedem Gen tatsächlich untersucht wurde, die wiederkehrenden Deletionen und die HLA-Typisierung. Deep Read misst Gen für Gen den Anteil der Basen, die wir mit einer Lesetiefe von 10× oder mehr untersuchen konnten, und macht so aus „nicht gefunden“ ein „untersucht und nicht gefunden“.
Sobald Ihr Bericht fertig ist, bieten wir es Ihnen im Dashboard an; ein großer Upload vorab ist also nicht nötig. Wenn Sie es im Paket vorab bezahlen, sparen Sie 19 $.
Mit dem Genom-Bericht beginnen · 39 $Jährliche Neuauswertung
1 $ im Monat, einmal jährlich abgerechnet.
Ihr Genom ändert sich nicht. Die Wissenschaft schon. Für 12 $ im Jahr bleibt ein Ganzgenom-Bericht aktuell: Nachdem wir neue Referenzdaten eingespielt haben, etwa eine neue Version von ClinVar, werten wir Ihre Variantendatei neu aus, und Ihr Dashboard zeigt, was sich geändert hat. Ohne Abo bleibt Ihr Bericht die Momentaufnahme, die Sie gekauft haben.
- Neuabgleich Ihrer Variantendatei im Hintergrund
- Updates zu „Was sich geändert hat“ nach jeder Neuauswertung, ohne festen Zeitplan
- Aufbewahrt werden nur Ihre normalisierten Varianten
- Jeder Bericht, den Sie je erhalten haben, bleibt Ihnen. Das Abo fügt nur neue Updates hinzu
- Jederzeit kündbar
Schließen Sie es vor Ihrem Ganzgenom-Bericht ab oder bis zu 30 Tage danach, solange wir die Variantendatei noch aufbewahren, die es neu auswertet. Zu einem Chip-Bericht bewahren wir keine Variantendatei auf, deshalb gilt das Abo dafür nicht. Wie die Updates funktionieren und warum sich ein genetisches Ergebnis ändern kann.
Keine versteckten Gebühren. Kein Weiterverkauf von Daten. Ein transparenter Preis für eine sorgfältige Neuauswertung mit Quellenangaben, die Ihnen gehört.
Was jeder Dateityp zeigen kann
Dieselbe Abdeckungstabelle, die wir Ihnen vor der Zahlung zeigen. Eine Zahl gibt an, wie viele Einträge wir in einem Modul untersuchen; ein Häkchen bedeutet enthalten; ein Strich bedeutet, dass dieser Dateityp es nicht liefern kann.
| Was Sie erhalten | Chip-Test | Genom | Genom + Deep Read |
|---|---|---|---|
| Clinical findings | Bis zu 2 | Bis zu 39 | Bis zu 39 |
| Carrier status | Nicht verfügbar | Bis zu 60 | Bis zu 60 |
| Wider ClinVar screen (known variants) | Nicht verfügbar | Bis zu 1.415[1], siehe Anmerkung 1 | Bis zu 1.415[1], siehe Anmerkung 1 |
| Pharmacogenomics | Bis zu 7[2], siehe Anmerkung 2 | Bis zu 9[3], siehe Anmerkung 3 | Bis zu 9[3], siehe Anmerkung 3 |
| Traits | Bis zu 24[4], siehe Anmerkung 4 | Bis zu 28 | Bis zu 28 |
| Frontier | Bis zu 56[4], siehe Anmerkung 4 | Bis zu 60 | Bis zu 60 |
| The Fringe | Bis zu 29[4], siehe Anmerkung 4 | Bis zu 32 | Bis zu 32 |
| Archaic ancestry | Bis zu 4[5], siehe Anmerkung 5 | Bis zu 9[6], siehe Anmerkung 6 | Bis zu 9[6], siehe Anmerkung 6 |
| Polygenic scores | Bis zu 17 | Bis zu 17 | Bis zu 17 |
| Ancestry: maternal (mtDNA) | Bis zu 30[7], siehe Anmerkung 7 | Bis zu 30[7], siehe Anmerkung 7 | Bis zu 30[7], siehe Anmerkung 7 |
| Ancestry: paternal (Y-DNA) | Bis zu 14[8], siehe Anmerkung 8 | Bis zu 14 | Bis zu 14 |
| Ancestry composition | Bis zu 31 | Bis zu 31 | Bis zu 31 |
| APOE risk allele (e4) | Enthalten | Enthalten | Enthalten |
| Lp(a) level | Enthalten | Enthalten | Enthalten |
| Hemochromatosis (HFE) variants | Enthalten[9], siehe Anmerkung 9 | Enthalten | Enthalten |
| ABO blood type | Nicht verfügbar | Enthalten | Enthalten |
| APOL1 risk variants | Enthalten[10], siehe Anmerkung 10 | Enthalten | Enthalten |
| Celiac HLA types (DQ2.5 / DQ8) | Enthalten[11], siehe Anmerkung 11 | Enthalten | Enthalten |
| Deep Read: pharmacogenes from your reads, with CYP2D6 copy number, per-gene callability and HLA typing | Nicht verfügbar | Nicht verfügbar | Bis zu 29 |
| Recurrent deletion calls (from read depth) | Nicht verfügbar | Nicht verfügbar | Bis zu 2 |
[1]Anmerkung 1: Die krankheitsverursachenden Varianten, die ClinVar kennt (insgesamt 106.278), in 1.363 rezessiven und X-chromosomalen Genen und in 52 dominanten Genen, die als handlungsrelevant eingestuft sind; gelesen werden die gelisteten Varianten, nicht das ganze Gen.
[2]Anmerkung 2: Je nach Array: die Gene, die ein Chip vollständig lesen kann, und davon nur die, deren definierende SNPs Ihr Chip typisiert hat und auflösen konnte. Für DPYD braucht es eine sequenzierte Datei.
[3]Anmerkung 3: 9 aus einer einfachen VCF, 25 aus einer gVCF, die auch die untersuchten Positionen verzeichnet. Für die CYP2D6-Kopienzahl braucht es Deep Read.
[4]Anmerkung 4: Je nach Array: so viel, wie ein Chip überhaupt lesen kann, denn ein Chip liest nur Marker aus einem einzelnen Buchstaben, die er dem richtigen Strang zuordnen kann. Welche davon Ihr Chip liest, hängt vom Array ab.
[5]Anmerkung 5: Je nach Array: so viel, wie ein Chip überhaupt lesen kann. Die übrigen Marker stehen auf keinem Array für Privatkunden oder lassen sich daraus nicht auflösen, und welche der gezählten Marker Ihr Chip enthält, hängt vom Array ab.
[6]Anmerkung 6: Alle aus einer gVCF, deren Referenzeinträge belegen, dass jede Position gelesen wurde. Eine einfache VCF listet nur die Stellen, an denen Sie von der Referenz abweichen, und liest deshalb nur die Marker, die Sie tragen.
[7]Anmerkung 7: Ihre mütterliche Linie wird im gesamten veröffentlichten mitochondrialen Stammbaum verortet, daher kann der Zweig, den wir nennen, feiner sein als diese Liste. Die Zahl nennt die Kladen, zu denen wir Texte geschrieben haben; eine Linie außerhalb davon wird trotzdem verortet, und der Bericht sagt das.
[8]Anmerkung 8: Für die väterliche Linie brauchen wir das Referenzgenom Ihres Exports, und Dateien von 23andMe und AncestryDNA geben es an. Exporte von MyHeritage und FamilyTreeDNA nennen es nicht, deshalb melden wir die väterliche Linie bei diesen Dateien als nicht lesbar, statt zu raten.
[9]Anmerkung 9: Je nach Array: Ein Chip liest C282Y, sofern er die Position enthält, und H63D nur, wenn er genau eine Kopie zeigt. Eine sequenzierte Datei liest beide.
[10]Anmerkung 10: Je nach Array: Ein Chip liest G1, sofern er die Position enthält. G2 ist eine kleine Deletion, die sich aus einer sequenzierten Datei lesen lässt.
[11]Anmerkung 11: Je nach Array: Beide Markerpositionen müssen auf Ihrem Chip liegen und von ihm lesbar sein. Ist das nicht der Fall, gilt das Ergebnis als nicht bestimmt und nicht als negativ.
Eine Zahl gibt an, wie viele Einträge wir untersuchen; bedeutet enthalten; ein Strich () bedeutet, dass dieser Dateityp es nicht liefern kann. Die Zahlen nennen das Maximum, das eine Datei dieses Typs liefern kann, und sind kein Versprechen für jede Datei.
Das sind kuratierte, geprüfte Panels und eine Liste von Varianten, die ClinVar bereits kennt, kein umfassendes genomweites Screening, und wenn nichts gefunden wird, heißt das nicht, dass alles unauffällig ist. Ein Chip-Test meldet nur die Varianten, die er typisiert hat, deshalb sind seine Zahlen Obergrenzen; vollständige klinische Ergebnisse, der Trägerstatus und das erweiterte ClinVar-Screening brauchen Ganzgenom-Daten (WGS). Die Zahlen stammen aus den Analyse-Registern und tragen deren Versionsstand (14. Oktober 2026). Polygene Scores sind auf grobe Herkunftsgruppen kalibriert und geben Ihr Perzentil gegenüber einer Referenzpopulation an, keine persönliche Erkrankungswahrscheinlichkeit. Legen Sie Ihre Datei in der Dateiprüfung ab, dann sehen Sie, was sie abdeckt.
Alle untersuchten Gene, Erkrankungen und Merkmale mit Namen →
Aimosti im Vergleich
| Dienst | Preis | Aktualisierung | Datei | Anmerkung |
|---|---|---|---|---|
| Genetic Genie | Kostenlos | Eingefroren | Chip-Test / VCF | Werbefinanziert |
| Promethease | ca. 25 $ | Eingefroren | Chip-Test / VCF | Einmaliger SNPedia-Bericht, dicht gepackt |
| SelfDecode | ca. 99 $ pro Jahr | Gemietet | Chip-Test (imputiert) | Der Zugang endet, wenn Sie nicht mehr zahlen |
| Aimosti | 39 $ einmalig | Aktuell und Ihr Eigentum | Ganzgenom / Chip-Test | Für Ganzgenome gebaut (Chip-Test willkommen), mit Quellenangaben, Daten in der EU |
Die anderen Angebote in der Tabelle geben Ihnen entweder einen einmaligen Bericht, der auf dem Stand des Tages stehen bleibt, an dem er erstellt wird, oder sie vermieten Ihnen laufenden Zugang. Mit dem Abo werten wir eine Ganzgenom-Datei nach jeder neuen Version der Referenzdaten, die wir einspielen, erneut aus, und der Bericht bleibt Ihnen. Preislich liegt Aimosti zwischen dem kostenlosen Bericht und dem Abo-Modell. Für das Geld erhalten Sie die Tiefe einer Auswertung, die für Ganzgenome gebaut ist, eine Kuratierung in fester Version, die Sie nachprüfen können, und Daten, die in der EU bleiben. Und wir imputieren nie: Wo andere die Genotypen, die ein Chip-Test nicht erfasst hat, statistisch schätzen, erfindet unsere Pipeline keinen Genotyp. Eine Position, die Ihre Datei nicht bestimmen konnte, erscheint auch in Ihrem Bericht als nicht bestimmt.
Ein Bericht, der Ihnen bleibt.
In Finnland ausgewertet, mit Quellen belegt, nie verkauft.
Prüfen, was Ihre Datei abdeckt