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aimostı Datei prüfen

Ihr Genom ändert sich nicht. Die Wissenschaft schon.

Die Datei haben Sie schon. Aimosti macht daraus einen Bericht, den Sie Zeile für Zeile nachprüfen können: was gefunden wurde, was es bedeutet und was unsichtbar blieb. Dafür gleichen wir einen 23andMe-Export oder ein Ganzgenom mit ClinVar, CPIC und dem GWAS Catalog ab, jeweils auf dem Stand dieses Monats. Aimosti sequenziert nie und stellt nie eine Diagnose.

Sie lesen am Smartphone? Ihre 23andMe-Datei laden Sie in den Einstellungen Ihres Kontos herunter, und das geht am Computer leichter. So kommen Sie an die Datei · Diese Seite an sich selbst senden

Ab 19 $ Chip-Bericht · 39 $ Genom-Bericht · 49 $ Deep Read

Der Bericht selbst ist auf Englisch.

Ansprechen auf Clopidogrel CYP2C19 *1/*2

Intermediärer Metabolisierer

Laut CPIC (A): „Clopidogrel in Standarddosis (75 mg) nach Möglichkeit vermeiden. Prasugrel oder Ticagrelor in Standarddosis verwenden, sofern keine Kontraindikation besteht.“ Mit der verordnenden Ärztin oder dem verordnenden Arzt zu besprechen.

10:94.809.113 · GRCh38 · CPIC-Leitlinie

Familiäre Hypercholesterinämie

Pathogen

LDLR 19:11.089.362 C>T, heterozygot. Gibt ClinVar wieder; mit einer Ärztin oder einem Arzt und einem validierten Test zu bestätigen.

★★★ von einem Expertengremium geprüft · ClinVar 2026-07 · GRCh38

Drei Auszüge aus dem Beispielbericht, hier auf Deutsch. Ihre eigene Datei ersetzt sie.

Was Ihr Bericht enthält

Ein Bericht in neun Teilen, jeder mit seiner Quelle.

Jeder Teil gibt eine veröffentlichte Quelle wieder, deren Version festgelegt ist. Unter jedem Teil steht, was ein Chip-Test (Genotypisierungs-Array), ein sequenziertes Genom (VCF oder gVCF) und ein Genom mit seinen alignierten Reads über Deep Read davon erfassen können. Was Ihre eigene Datei nicht erreicht, nennt der Bericht als Lücke.

Enthalten. Sonst zeigt die Kachel, wie viel Ihre Datei davon erfasst oder welche Datei Sie dafür brauchen.

ClinVar · ACMG SF v3.3

Klinische Ergebnisse

Pathogene und wahrscheinlich pathogene Varianten in einem Panel medizinisch handlungsrelevanter Gene, eingeordnet als persönliches Risiko, das ärztlich zu bestätigen ist.

Chip-Test
2 von 39
Genom
Enthalten
Genom + Reads
Enthalten

ACMG-Stufe 3 · ACOG

Trägerstatus

Rezessive Erkrankungen, die Sie weitergeben könnten, darunter das finnische Krankheitserbe (Finnish Disease Heritage), als Grundlage für die Familienplanung. Mit einer Ganzgenom-Datei kommen die in ClinVar gelisteten Varianten in 1.363 weiteren Genen hinzu.

Chip-Test
Braucht ein Genom
Genom
Enthalten
Genom + Reads
Enthalten

CPIC · Pharmakogenetik

Medikamente

Wie Ihr Genotyp die Wirkung eines Arzneimittels verändern kann, nach CPIC wiedergegeben zur Vorlage bei der verordnenden Ärztin oder dem verordnenden Arzt. Alignierte Reads erweitern das auf 29 Gene, einschließlich der CYP2D6-Kopienzahl.

Chip-Test
Bis zu 7 von 9
Genom
Hängt von der Datei ab
Genom + Reads
Enthalten

GWAS Catalog · PGS Catalog

Merkmale und polygene Scores

Gut replizierte Merkmale, die eine strenge Evidenzprüfung bestehen, und polygene Scores, die angeben, in welche Richtung ihr Perzentil zu lesen ist.

Chip-Test
Bis zu 41 von 45
Genom
Enthalten
Genom + Reads
Enthalten

AADR-Referenzpanel

Herkunftsanteile

Ihre Herkunft in Prozent, aufgeteilt auf 31 Referenzgruppen und auf einer Karte dargestellt.

Chip-Test
Enthalten
Genom
Enthalten
Genom + Reads
Enthalten

PhyloTree

Mütterliche und väterliche Linie

Ihre Linie von Mutter zu Mutter aus der mitochondrialen DNA und, falls Sie ein Y-Chromosom tragen, Ihre Linie von Vater zu Vater, jeweils als Haplogruppe.

Chip-Test
Hängt von der Datei ab
Genom
Enthalten
Genom + Reads
Enthalten

Homozygotie-Abschnitte (ROH)

Bevölkerungsgeschichte

Lange Abschnitte, in denen beide Kopien eines Chromosoms identisch sind, gedeutet als Geschichte der Bevölkerung, aus der Sie stammen. Unser Bericht bestimmt sie aus einem Ganzgenom, nicht aus einem Chip-Test.

Chip-Test
Braucht ein Genom
Genom
Enthalten
Genom + Reads
Enthalten

Archaisches Erbgut

Neandertaler-DNA

Welche der 9 benannten Segmente aus dem Erbe archaischer Menschen Sie tragen, jedes mit Verweis auf seine Publikation. Angegeben als Anzahl, nie als Prozentsatz Ihres Genoms.

Was ein Chip-Test davon erfassen kann

Chip-Test
Bis zu 4 von 9
Genom
Hängt von der Datei ab
Genom + Reads
Hängt von der Datei ab

Neue Forschung

Frontier und The Fringe

Vom Alkohol-Flush bis zu den Kurzschläfern, dazu die Genkuriositäten, die viele gern nachschlagen, jeweils mit ihrem Evidenzgewicht gekennzeichnet.

Chip-Test
Bis zu 85 von 92
Genom
Enthalten
Genom + Reads
Enthalten

Frontier und The Fringe stehen unterhalb einer festen Trennlinie: als explorativ gekennzeichnet, nie als klinisch

Alle untersuchten Gene, Erkrankungen und Merkmale mit Namen →

Ausgangspunkt: Ihre Datei

Drei Arten von Dateien. Welche haben Sie?

Ihr Export enthält rund 600.000 typisierte Positionen.

Wir werten jede Position aus, die in unser Panel fällt, und benennen, was ein Chip-Test nicht sehen kann. Für den Trägerstatus und den Großteil des klinischen Panels braucht es ein sequenziertes Genom.

Der Chip-Bericht · 19 $ Welche Datei habe ich?

Klinische Ergebnisse2 von 39 ErkrankungenEnthalten
Pharmakogenetik7 von 9 GenenHängt von der Datei ab
Trägerstatus60 Erkrankungen aus einem sequenzierten GenomBraucht ein Genom

Aus der Abdeckungstabelle auf der Seite Preise. Die kostenlose Prüfung zeigt diese Angaben für Ihre eigene Datei.

Eine VCF oder gVCF deckt das ganze Panel ab.

Jedes Modul, einschließlich Trägerstatus. Eine gVCF verzeichnet außerdem die Positionen, die untersucht wurden, und erst dadurch bedeutet ein unauffälliges Ergebnis tatsächlich „untersucht“. Die CYP2D6-Kopienzahl, die aus der Lesetiefe bestimmten Deletionen und die HLA-DQ-Typisierung brauchen weiterhin die alignierten Reads.

Der Genom-Bericht · 39 $

Klinische Ergebnisse39 ErkrankungenEnthalten
Trägerstatus60 ErkrankungenEnthalten
Pharmakogene aus Ihren Reads29 Gene aus alignierten ReadsBraucht alignierte Reads

Aus der Abdeckungstabelle auf der Seite Preise. Die kostenlose Prüfung zeigt diese Angaben für Ihre eigene Datei.

Davon laden Sie rund 1,7 % hoch.

Ihr Browser schneidet die Regionen aus, die wir auswerten, rund 28 Mb, und sendet nur diese. Der Rest der Datei bleibt auf Ihrem Computer, und die Reads werden gelöscht, sobald die Abdeckung berechnet ist.

Deep Read · 49 $ Bereits sequenziert

Pharmakogene aus Ihren Reads29 GeneEnthalten
Deletionen aus der Lesetiefe2 DeletionenEnthalten
Klinische Ergebnisse39 ErkrankungenEnthalten

Aus der Abdeckungstabelle auf der Seite Preise. Die kostenlose Prüfung zeigt diese Angaben für Ihre eigene Datei.

So funktioniert es

In vier Schritten vom Download zum Bericht.

  1. Datei herunterladen

    Aus Ihrem Konto bei 23andMe, AncestryDNA oder Ihrem Sequenzieranbieter.

    In den Einstellungen Ihres Anbieters.

  2. Hier prüfen

    Wir lesen den Dateikopf und sagen Ihnen, welcher Bericht damit möglich ist oder warum keiner.

    In diesem Browser. Nichts wird hochgeladen.

  3. Einmal zahlen und hochladen

    Eine Zahlung, kein Abo nötig. Der Bericht gehört Ihnen.

    19 $ Chip-Bericht · 39 $ Genom-Bericht · 49 $ Deep Read

  4. Ergebnisse lesen

    Jede Zeile nennt ihre Quelle und Version und sagt, was die Datei nicht zeigen konnte.

    Mit Abo werten wir eine Ganzgenom-Datei nach jeder neuen Version der Referenzdaten, die wir einspielen, erneut aus.

Herkunft, mit offengelegtem Rechenweg

Ihre Ethnizitätsschätzung, neu ausgewertet: mit Spannweiten und Referenzpersonen.

Laden Sie die Rohdatendatei von MyHeritage, AncestryDNA, 23andMe oder FamilyTreeDNA hoch. Jede Region hat eine Spannweite, die Referenzpersonen dahinter werden benannt und gezählt, und wo die Datei sie enthält, werden Ihre mütterliche Linie und bei Männern die väterliche Linie mit den veröffentlichten Haplogruppenbäumen abgeglichen.

Der Herkunftsteil im Beispielbericht →

Herkunftsanteile

Beispielbericht
  • West- und Südeuropa 80 % Spannweite72–92
  • Finnland, das Baltikum und Osteuropa 15 % Spannweite6–28

Ostseefinnisch, etwa 0–30 %

142 Referenzpersonen: Esten · Finnen · Finnen (Finnland) · Karelier · Wepsen

Mütterliche Linie H1a1 · Väterliche Linie I1

AADR v66 · 27.936 Marker · eine Ähnlichkeit, keine Nationalität

Frontier

Alkohol-Flush, Koffein, die Gene der Kurzschläfer.

Wir zeigen Dutzende spekulativer Varianten, jede mit einer unverblümten Evidenzstufe von repliziert bis hinunter zu umstritten.

Nach welchen Regeln eine Variante in Frontier aufgenommen wird →

COMT: Dopaminabbau und die Geschichte vom „Krieger / Sorger“

Gemischte Evidenz

rs4680 A/A · Met/Met (langsamerer Abbau). Zwei Met-Allele: die langsamere Form des Enzyms, sodass Dopamin etwas länger im präfrontalen Kortex verbleibt. Einige Studien fanden unter ruhigen Bedingungen ein etwas besseres Arbeitsgedächtnis; zusammengefasste Ergebnisse fallen klein aus, und große Studien stützen die Bezeichnung „Sorger“ nicht.

22:19.963.748 · Frontier · explorativ · nicht medizinisch

Wohin Ihre Daten gehen und wo ihr Weg endet

Persönlicher als Ihr Genom sind keine Daten, und entsprechend behandeln wir sie.

Gespeichert und verarbeitet in Helsinki, nie außerhalb der EU. Eine ausdrückliche Einwilligung nach Artikel 9 DSGVO deckt Ihren Bericht ab; Forschung und Marketing bleiben davon getrennt und freiwillig. Verschlüsselt übertragen, nie verkauft, nie für Data-Mining genutzt.

Sicherheit und Ihre Daten →

  1. Ihr GerätDie kostenlose Prüfung. Nichts verlässt das Gerät.
  2. Helsinki, FinnlandMit den Quellen abgeglichen, auf Grundlage Ihrer Einwilligung nach Art. 9.
  3. Alignierte ReadsGelöscht, sobald die Abdeckung berechnet ist.
  4. VariantendateiInnerhalb von 7 Tagen gelöscht, nur mit Abo aufbewahrt.
  5. Ihr BerichtBleibt Ihnen als PDF, mit Abo neu ausgewertet.
  6. LöschenAlles, mit nur einer Anfrage.

Belegt, oder es steht nicht im Bericht

Nichts in Ihrem Bericht ist unsere Meinung.

Jede Zeile gibt eine veröffentlichte Quelle in einer festen Version wieder. Wo die Evidenz schwach ist, sagt der Bericht das in Worten und zeigt Evidenz und Effekt auf getrennten Achsen.

Was Aimosti tut

  • Wertet Variantendaten neu aus, die Sie schon besitzen (Chip-Test oder Ganzgenom)
  • Gibt ClinVar, ACMG SF, CPIC, GWAS Catalog und PhyloTree wieder, jeweils in fester Version
  • Benennt die Lücken: was eine Variantendatei nicht zeigen kann
  • Wertet neu aus, wenn die Datenbanken besser werden (Abo)

Was es bei Aimosti nie gibt

  • Probenahme, Sequenzierung, Tests oder Diagnosen
  • Gen- oder Variantenassoziationen aus eigener Autorität
  • Verkauf, Weitergabe oder Data-Mining Ihrer Daten
  • MTHFR oder APOE als klinisches Ergebnis (wir erklären, warum)

951

ClinVar-Einträge in unseren 1.054 Regionen haben zwischen den Versionen 2026-05 und 2026-07 ihre Einstufung geändert

Warum die Neuauswertung zählt

Jeder Bericht trägt das Datum seiner Auswertung.

Zwischen diesen beiden Versionen wurden 114 Einträge neu als pathogen oder wahrscheinlich pathogen eingestuft, und 105 verloren diese Einstufung. ClinVar hat in unseren Regionen außerdem 2.828 Einträge aufgenommen, 469 davon pathogen oder wahrscheinlich pathogen, und 151 zurückgezogen. Gemessen haben wir das an unserem eigenen Panel; warum sich Einstufungen verschieben, erklärt unser Leitfaden zu VUS und den Sternen in ClinVar.

Mit dem Abo bewahren wir die normalisierte Variantendatei Ihres Ganzgenom-Berichts auf, stoßen nach jeder neuen Version, die wir einspielen, selbst eine Neuauswertung an und sagen Ihnen klar, was sich geändert hat. Das kostet 12 $ im Jahr. Rohe Reads bewahren wir nie auf, und wenn Sie kündigen, bleibt Ihnen Ihr letzter Bericht.

Was das Abo neu auswertet →

Was Ihre Datei sichtbar macht

Sie zahlen einmal, und der Bericht gehört Ihnen. Ob er aktuell bleibt, entscheiden Sie.

Jeder Bericht ist ein einmaliger Kauf, der Ihnen dauerhaft gehört. Der Streifen auf jeder Karte zeigt das Panel, hell an den Stellen, die diese Datei abdeckt. Angebote vergleichen →

Chip-Testca. 600.000 Positionen

Chip-Bericht

19 $einmalig

Für Rohdaten von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, LivingDNA und ähnlichen Chip-Tests: alles, was Ihr Chip bestimmen kann, mit vollständiger Quellenangabe. Für den Trägerstatus und das vollständige klinische Panel braucht es Ganzgenom-Daten. MyHeritage-Kits, die seit Oktober 2025 verkauft werden, sind womöglich sequenziert statt auf einem Array typisiert. Prüfen Sie daher, welche Datei Sie haben.

  • Klinische Ergebnisse: zwei Gerinnungsvarianten, Faktor-V-Leiden und Prothrombin G20210A
  • Pharmakogenetik für die Gene, die Ihr Chip typisiert und aufgelöst hat
  • Merkmale, Herkunft und das Modul Frontier
  • Verständliche Erklärungen und PDF
Chip-Bericht bestellen · 19 $

Später erweitern: Für 20 $ steigen Sie auf den Genom-Bericht (WGS) um, sobald Sie so weit sind.

Unser umfassendster Bericht
GanzgenomVCF oder gVCF

Genom-Bericht (WGS)

39 $einmalig

Jedes Modul, angewandt auf Ihre Ganzgenom-Datei: die volle Auswertung des Genoms, das Sie schon besitzen.

  • Klinische Ergebnisse, Trägerstatus, Pharmakogenetik, Merkmale, Herkunft
  • Erweitertes ClinVar-Screening: gelistete Varianten in 1.363 weiteren Genen
  • Frontier, das explorative Modul
  • Verständliche Erklärungen und PDF
  • Belegte Quellen in festgelegter Version
Genom-Bericht bestellen · 39 $

Hier finden Sie das vollständige Panel der klinischen Ergebnisse und den Trägerstatus. Eine Chip-Datei kann beides nicht liefern.

Aus alignierten ReadsBAM oder CRAM

Deep Read

49 $einmalig

Was nur alignierte Reads (die BAM- oder CRAM-Datei Ihres Anbieters) beantworten können: die CYP2D6-Kopienzahl, eine Karte der Auswertbarkeit pro Gen, die genau zeigt, was wir untersucht haben, zwei aus der Lesetiefe bestimmte Deletionen und die HLA-DQ-Typisierung, zusätzlich zum vollständigen Pharmakogen-Panel mit 29 Zielen.

  • CYP2D6-Kopienzahl und Star-Allele
  • Auswertbarkeit pro Gen, gemessen
  • Deletionen aus der Lesetiefe; HLA-DQ typisiert
  • Reads werden sofort danach gelöscht
Preise für Deep Read

Sie sparen, wenn Sie Deep Read im Paket mit dem Genom-Bericht vorab bezahlen.

Mit dem Abo für die Neuauswertung, 12 $ im Jahr, bleibt Ihr Bericht aktuell: Einen Ganzgenom-Bericht werten wir neu aus, sobald wir neue Referenzdaten eingespielt haben.

Die günstigere Option und was sie später kostet

Promethease und Genetic Genie lesen dieselben öffentlichen Datenbanken wie wir. Der Unterschied ist die Zeit. Dort bekommen Sie einen Bericht, der auf dem Stand des Tages stehen bleibt, an dem Sie ihn erstellen, ausgelesen aus nur einigen hunderttausend Positionen, die ein Chip-Test bestimmt. Wir lesen Ihr ganzes Genom, wenn Sie es haben, ordnen jedes Ergebnis der Leitlinie zu, aus der es stammt, und können Ihre Datei neu auswerten, wenn sich diese Leitlinien ändern. Ihr Bericht ist ein einmaliger Kauf und gehört Ihnen. Ihn aktuell zu halten, wenn sich die Leitlinien weiterentwickeln, übernimmt das optionale Abo für die Neuauswertung, das Sie jederzeit beginnen oder beenden können.

Die genannten Dienste beschreiben wir anhand ihrer öffentlichen Produktseiten; Funktionen können sich ändern, und wir sprechen nicht im Namen dieser Anbieter. Drei Jahre später steht in einem solchen Bericht noch genau das, was am Tag seiner Erstellung darin stand.

Häufige Fragen

Sequenzieren Sie meine DNA?

Nein. Aimosti nimmt nie eine Probe und sequenziert nichts. Sie bringen DNA-Daten mit, die bereits für Sie erstellt wurden, eine Ganzgenom-Datei oder die Rohdaten eines Chip-Tests, und wir werten sie neu aus.

Ist das ein medizinischer Test oder eine Diagnose?

Nein. Jedes Ergebnis ist ein Abgleich mit der Fachliteratur in öffentlichen Datenbanken: eine Information, die Sie mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen und mit einem validierten Gentest bestätigen lassen. Es ist nie eine Diagnose und keine medizinische Beratung.

Welche Dateien nehmen Sie an?

Eine gVCF aus der Ganzgenomsequenzierung ergibt den vollständigsten Bericht: Sie verzeichnet, welche Regionen Ihre Sequenzierung abgedeckt hat, sodass „nicht gefunden“ für „untersucht, keine Variante“ stehen kann und nicht bloß für „fehlt in der Datei“. Eine einfache VCF ergibt ebenfalls den Genom-Bericht, ausgewertet als reine Variantendatei. Dateien von Nebula Genomics, Dante Labs, Sequencing.com und ähnlichen Anbietern funktionieren ohne Weiteres. Mehrere davon, darunter Nebula, Gencove und Dante, liefern nur eine reine Varianten-VCF; auch die ergibt den Genom-Bericht, laden Sie also hoch, was Sie haben. Prüfen Sie aber, welche Sequenziertiefe Sie gekauft haben: Ein Ganzgenom-Produkt gibt es mit 30x, aber auch mit 1x oder 2x. Ein Low-Pass-Genom wird anhand eines Referenzpanels imputiert statt direkt gelesen. Das reicht für Herkunft, Merkmale und Pharmakogenetik, nicht aber für die Panels der klinischen Ergebnisse und des Trägerstatus; deshalb erhalten Sie dafür den Bericht für 19 $ und nicht den für 39 $. Chip-Rohdaten von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA oder LivingDNA funktionieren ebenfalls, für einen schlankeren Bericht (Merkmale, Pharmakogenetik und Herkunft); klinische Ergebnisse und Trägerstatus brauchen ein sequenziertes Genom. MyHeritage-Kits, die seit Oktober 2025 verkauft werden, sind sequenziert statt auf einem Chip typisiert, und der Rohdatenexport, den Sie dort erhalten, funktioniert hier trotzdem.

Wo liegen meine Daten?

Gespeichert in Finnland (Helsinki), nie außerhalb der EU, nie verkauft oder für Data-Mining genutzt, auf Anfrage gelöscht. Sicherheit und Ihre Daten →

Alle Fragen →