Lassen Sie Ihre MyHeritage-DNA-Datei neu lesen, ohne dass sie die EU verlässt

Ein europäischer Dienst für eine Datei, die Ihnen bereits gehört

Aimosti hat seinen Sitz in Finnland und hält Ihre Daten innerhalb der EU. Das zählt, wenn Datenhoheit einer der Gründe war, warum Sie Ihren Test überhaupt bei MyHeritage gemacht haben. Wir sequenzieren Sie nicht erneut; wir deuten die rohe Genotypdatei, die MyHeritage erstellt hat, mit den heutigen Versionen von ClinVar, ACMG und CPIC neu und geben Ihnen einen Bericht, der Ihnen bleibt. Welche Varianten Ihre Datei enthält, hängt von der Chip-Version ab, auf der sie typisiert wurde; deshalb nennt die Abdeckungsübersicht jedes Gen und jede Erkrankung, die wir untersuchen, mit Namen, bevor Sie zahlen.

Ihre MyHeritage-Rohdaten herunterladen

1. Melden Sie sich bei MyHeritage an, öffnen Sie das Menü „DNA“ und darin „DNA-Kits verwalten“ (in der englischen Oberfläche „Manage DNA kits“).
2. Öffnen Sie bei Ihrem Kit die Optionen und wählen Sie den Download (in der englischen Oberfläche „Download“). MyHeritage führt Sie dabei durch einen kurzen Schritt zur Einwilligung.
3. Bestätigen Sie; MyHeritage schickt Ihnen per E-Mail einen sicheren Download-Link.
4. Laden Sie über den Link die Rohdatei herunter (eine .csv/.txt im ZIP-Archiv). Dieses Archiv werten wir neu aus; bewahren Sie es also an einem privaten Ort auf.

Der Link in der E-Mail gilt 24 Stunden. Die Anleitung zum Herunterladen von Rohdaten behandelt die anderen DNA-Anbieter.

Warum sich die Abdeckung zwischen MyHeritage-Kits unterscheidet

Die Genotypisierungs-Arrays von MyHeritage lesen ein festes Panel von Positionen, und welche das genau sind, hat sich von Chip-Version zu Chip-Version geändert; deshalb unterscheidet sich die Abdeckung bestimmter pharmakogenetischer Varianten von Datei zu Datei. Der Export selbst ist kommagetrennt, jedes Feld steht in Anführungszeichen, und er enthält keine Zeile zum Referenzgenom; wir lesen deshalb, was Ihre Datei angibt, statt ein Referenzgenom für sie anzunehmen. Mit dem Panel für den rezessiven Trägerstatus verhält es sich wieder anders: Es braucht Sequenzierdaten, und keine Array-Version liefert sie.

Welche Version Sie auch haben, wir gehen auf dieselbe Weise damit um. Jedes Ergebnis belegen wir mit einer Primärquelle, und wir imputieren nie: Eine Position, die Ihr Chip nicht gelesen hat, erscheint in Ihrem Bericht als nicht bestimmt (No-Call), ohne dass eine statistische Schätzung an ihre Stelle tritt. Strukturelle Varianten liegen außerhalb dessen, was ein Array leisten kann; das Standardbeispiel ist die Kopienzahl von CYP2D6. Wo ein Metabolisierer-Status unsicher wäre, kennzeichnen wir ihn deshalb als unbestimmt.

Für eine Abdeckung, die über jeden Rohdatenexport hinausgeht, reicht eine Neuauswertung eines Ganzgenoms tiefer. Diese Stufe liest eine VCF oder gVCF von einem Anbieter, der Sie mit voller Tiefe sequenziert hat, etwa Nebula oder Dante. Die Sequenzierdatei von MyHeritage selbst ist keine solche Datei: Ihr Genom wird dabei etwa zweifach statt dreißigfach gelesen, und deshalb erschließt MyHeritage die fehlenden Genotypen statistisch, bevor Sie den Export erhalten. Für das, was diese Seite beschreibt, ist es eine gute Datei, als Grundlage für ein Panel klinischer Ergebnisse aber die falsche; deshalb verkaufen wir Ihnen dafür keines.

In der EU verarbeitet und gespeichert

Verarbeitung und Speicherung finden in Finnland statt, unter dem Schutz von Art. 9 DSGVO für besondere Kategorien personenbezogener Daten, und nichts überschreitet eine EU-Grenze. MyHeritage hat Ihnen das Archiv per E-Mail geschickt; die Kopie, die Sie hier hochladen, wird standardmäßig nach der Auswertung gelöscht, und bei uns wird kein Genom verwahrt, das ein Gericht verkaufen könnte. Sicherheit und Ihre Daten. Wie eine genetische Datenbank zu einem Vermögenswert wird, ordnet der Text zur Insolvenz von 23andMe ein.

Die günstigere Option und was sie später kostet

Promethease und Genetic Genie lesen dieselben öffentlichen Datenbanken wie wir. Der Unterschied ist die Zeit. Dort bekommen Sie einen Bericht, der auf dem Stand des Tages stehen bleibt, an dem Sie ihn erstellen, ausgelesen aus nur einigen hunderttausend Positionen, die ein Chip-Test bestimmt. Wir lesen Ihr ganzes Genom, wenn Sie es haben, ordnen jedes Ergebnis der Leitlinie zu, aus der es stammt, und können Ihre Datei neu auswerten, wenn sich diese Leitlinien ändern. Ihr Bericht ist ein einmaliger Kauf und gehört Ihnen. Ihn aktuell zu halten, wenn sich die Leitlinien weiterentwickeln, übernimmt das optionale Abo für die Neuauswertung, das Sie jederzeit beginnen oder beenden können.

Die genannten Dienste beschreiben wir anhand ihrer öffentlichen Produktseiten; Funktionen können sich ändern, und wir sprechen nicht im Namen dieser Anbieter. Drei Jahre später steht in einem solchen Bericht noch genau das, was am Tag seiner Erstellung darin stand.

Wenn Ihre Datei von woanders stammt: 23andMe-Rohdaten · AncestryDNA-Rohdaten · Einen Dienst wählen, der Ihr Genom nie verwahrt · Neandertaler-DNA aus einer MyHeritage-Datei.