Sehen Sie vor dem Kauf, was in Ihrer Datei steckt
Wählen Sie die DNA-Datei, die Sie schon besitzen. Die Datei wird auf Ihrem Gerät gelesen, direkt hier auf der Seite. Nichts wird hochgeladen, und um zu erfahren, was darin steht, brauchen Sie kein Konto.
Der Bericht selbst ist auf Englisch.
Die Prüfung läuft auf Ihrem Gerät. Nichts wird hochgeladen, es wird kein Konto angelegt.
wird auf Ihrem Gerät gelesen…
Ihre Datei wird auf Ihrem Gerät gelesen…
Das ist . Daraus können wir Ihren Bericht erstellen.
Lassen Sie diesen Tab geöffnet. Ihre Datei ist weiterhin nur auf diesem Gerät.
- Konto
- Einwilligung
- Zahlung
- Hochladen
Einen Moment …
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Ihre Einwilligung
Die Einwilligungserklärung gibt es nur auf Englisch.
Zahlung
Vielen Dank. Wir warten auf die Bestätigung der Zahlung …
Das dauert länger als üblich. Lassen Sie diesen Tab geöffnet oder laden Sie die Datei später über Ihr Konto hoch.
Ihre Zahlung ist noch nicht in Ihrem Konto angekommen. Sobald sie da ist, können Sie Ihre Datei über Ihr Konto hochladen. Über Ihr Konto hochladen
Bestätigen Sie Ihre E-Mail-Adresse
Ihre Zahlung ist eingegangen. Das Hochladen beginnt, sobald die Adresse bestätigt ist.
Sobald Sie Ihre Adresse bestätigt haben, laden Sie Ihre Datei über Ihr Konto hoch. Ihr Berichtsguthaben bleibt dort, bis Sie es nutzen. Über Ihr Konto hochladen
Ihre Datei wird hochgeladen
Verschlüsselt übertragen und in Finnland gespeichert. Ihre Analyseseite öffnet sich, sobald das erledigt ist.
Ein Preis für alles, was unten steht.
Einmal bezahlen, dauerhaft behalten. Ihre Datei ist noch auf Ihrem Gerät: Sie laden sie nach dem Kauf über eine verschlüsselte Verbindung auf einen Speicher in Finnland hoch.
Was sich aus Ihrer Datei lesen lässt
Direkt auf Ihrem Gerät gelesen. Es wird nichts hochgeladen.
Was die Datei Ihnen sagen kann
Was die Datei nicht abdeckt
Ein Chip-Test liest einen festen Satz häufiger Positionen aus, deshalb brauchen die Panels für seltene Varianten ein sequenziertes Genom. Das sagen wir Ihnen jetzt und nicht erst nach dem Kauf.
Das ist : alignierte Reads.
Genau das braucht das pharmakogenetische Panel Deep Read: 29 Zielregionen, auf Basenebene gelesen, darunter die CYP2D6-Star-Allele, die eine normale VCF-Datei nicht zuverlässig bestimmen kann. Der Genom-Bericht entsteht aus einer VCF- oder gVCF-Datei, die alignierten Reads ergänzen sie also, statt sie zu ersetzen.
Deep Read braucht Reads mit normaler Sequenziertiefe. Low-Pass-Dateien, darunter auch der eigene Sequenzierungs-Download von MyHeritage, decken jede Stelle nur etwa 2-fach statt 30-fach ab. Das reicht nicht, um diese Gene zu bestimmen. Wir messen die Tiefe und brechen ab, statt zu raten.
Eine CRAM-Datei braucht außerdem genau die Referenzsequenz, gegen die sie komprimiert wurde; dieselbe Version des Referenzgenoms allein genügt nicht. Die gängigen Referenzsequenzen liegen uns vor, und wir prüfen Ihre, bevor Sie etwas bezahlen. Eine Datei mit einer Referenz, die wir nicht lesen können, lehnen wir deshalb ab, statt Ihnen etwas zu berechnen.
Was beide zusammen abdecken
Das Paket besteht aus dem Genom-Bericht und dem Deep-Read-Panel. Der Bericht entsteht aus einer Variantendatei, das Panel aus Ihren Reads, deshalb braucht es beides. Die meisten Sequenzieranbieter liefern beides im selben Download.
Es wurde nichts hochgeladen, und Sie haben nichts bezahlt. Wir lehnen eine Datei lieber hier ab, als Ihnen einen Bericht zu verkaufen, den sie nicht hergibt.
Diese Prüfung lief auf Ihrem Gerät und hat den Dateikopf ausgewertet. Die vollständige Datei prüfen wir nach dem Hochladen, und für einen Bericht, den wir nicht erstellen können, berechnen wir nie etwas.
Diese Prüfung hat Ihre ganze Datei auf Ihrem Gerät gelesen. Wir prüfen sie nach dem Hochladen erneut, und für einen Bericht, den wir nicht erstellen können, berechnen wir nie etwas.