Question 1

Sequenzieren Sie meine DNA?

Accepted Answer

Nein. Aimosti nimmt nie eine Probe und sequenziert nichts. Sie bringen DNA-Daten mit, die bereits für Sie erstellt wurden: ein sequenziertes Genom von einem Anbieter wie Nebula, Dante oder Sequencing.com oder den Rohdatenexport eines Chip-Tests (Genotypisierungs-Array). Wir werten die Variantendatei mit aktuellen Datenbanken neu aus.

Question 2

Ist das ein medizinischer Test oder eine Diagnose?

Accepted Answer

Nein. Jedes Ergebnis ist ein Abgleich mit der Fachliteratur in öffentlichen Datenbanken: eine Information, die Sie mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen und mit einem validierten Gentest bestätigen lassen. Es ist nie eine Diagnose und keine medizinische Beratung.

Question 3

In welcher Sprache ist der Bericht?

Accepted Answer

Der Bericht selbst ist auf Englisch. Diese Seiten, die Anmeldung und die Zahlung sind auf Deutsch.

Question 4

Welche Dateien nehmen Sie an?

Accepted Answer

Eine gVCF aus der Ganzgenomsequenzierung ergibt den vollständigsten Bericht, denn sie verzeichnet, welche Regionen Ihre Sequenzierung abgedeckt hat. So kann „nicht gefunden“ für „untersucht, keine Variante“ stehen und nicht bloß für „fehlt in der Datei“. Eine einfache VCF ergibt ebenfalls den Genom-Bericht, ausgewertet als reine Variantendatei; dort kann eine fehlende Variante das Referenzallel bedeuten oder eine Position, die nicht abgedeckt war. Mehrere Anbieter, darunter Nebula, Gencove und Dante, liefern nur eine reine Varianten-VCF; laden Sie also hoch, was Sie haben. Ein Ganzgenom-Produkt gibt es mit 30x, aber auch mit 1x oder 2x; prüfen Sie daher, welche Sequenziertiefe Sie gekauft haben. Ein Low-Pass-Genom ist ein anderes Produkt, kein fehlerhaftes: Bei dieser Tiefe werden die Genotypen anhand eines Referenzpanels erschlossen statt direkt gelesen, und deshalb eignet es sich gut für Herkunft, Merkmale und Pharmakogenetik. Für die Panels der klinischen Ergebnisse und des Trägerstatus reicht es nicht, denn sie hängen von seltenen Varianten ab, und genau dort ist ein Referenzpanel am schwächsten. Deshalb erhalten Sie dafür den Chip-Bericht (19 € in Europa, 19 $ außerhalb Europas) und nicht den Genom-Bericht (39 € in Europa, 39 $ außerhalb Europas); wir werten Ihre Datei lieber zum passenden Preis aus, als Sie abzuweisen. Rohdaten aus Chip-Tests (Genotypisierungs-Arrays) von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA oder LivingDNA funktionieren ebenfalls, als .zip oder .gz, genau so, wie der Anbieter sie erstellt hat: Sie erhalten Merkmale, Herkunft und eine Pharmakogenetik, die jede Variante offenlegt (jeder definierende SNP erscheint als von Ihrem Array gelesen, als auf dem Array vorhanden, aber nicht auflösbar, oder als fehlend). MyHeritage-Kits, die seit Oktober 2025 verkauft werden, sind sequenziert statt auf einem Chip typisiert; Sie erhalten trotzdem einen Rohdatenexport im selben Format, und er funktioniert hier, mit Genotypen, die aus der Sequenzierung erschlossen statt direkt von einem Array abgelesen werden, und ohne Y-Chromosom in der Datei. Für das vollständige Panel der klinischen Ergebnisse und den Trägerstatus braucht es ein sequenziertes Genom; ein Chip-Test kann aber einige einzelne Varianten zeigen, etwa Faktor-V-Leiden und Prothrombin G20210A, jeweils nur für diese Variante. Eine Datei mit alignierten Reads (BAM/CRAM) ergänzt das pharmakogenetische Panel von Deep Read, sofern sie mit Standardtiefe sequenziert wurde; wir messen die Tiefe und brechen bei einer Low-Pass-Datei ab, statt zu raten.

Question 5

Welches Referenzgenom brauchen Sie, GRCh38 oder GRCh37?

Accepted Answer

Beide funktionieren. Einige Anbieter, darunter Dante, liefern noch GRCh37. Auf einer GRCh37-Datei läuft Deep Read vollständig, einschließlich der CYP2D6-Kopienzahl und des Pharmakogen-Panels mit 29 Zielen; die Abdeckungskarte pro Gen und die Suche nach wiederkehrenden Deletionen gibt es nur auf GRCh38, und wir melden sie als nicht gemessen, statt sie zu schätzen. Welches Referenzgenom Ihre eigene Datei verwendet, können Sie vor der Zahlung auf diesem Gerät prüfen.

Question 6

Was sind die Module Frontier und The Fringe?

Accepted Answer

Zwei optionale Bereiche für neue und explorative Forschung, klar vom klinischen Teil getrennt. Frontier enthält die Varianten, nach denen Biohacker tatsächlich fragen, vom Koffein- und Alkoholstoffwechsel (Alkohol-Flush) bis zu den Genen natürlicher Kurzschläfer und Kuriositäten rund um die Langlebigkeit; die berühmten überbewerteten Varianten (das „Kriegergen“, das „Depressionsgen“ des Serotonintransporters) zeigen wir als das, was sie sind. Das leichtere Modul The Fringe sammelt unterhaltsame Eigenheiten der Gene (Koriander, der nach Seife schmeckt, rote Haare, Toleranz für scharfes Essen, Misophonie). Jeder Eintrag ist nach Evidenzstärke gekennzeichnet, auch umstrittene und überbewertete. Für die Neugier, nie für medizinische Zwecke.

Question 7

Wo liegen meine Daten?

Accepted Answer

Gespeichert in Finnland (Helsinki), nie außerhalb der EU, nie verkauft oder für Data-Mining genutzt, auf Anfrage gelöscht.

Question 8

Was kostet das?

Accepted Answer

Der Genom-Bericht kostet einmalig 39 € in Europa, 39 $ außerhalb Europas. Wenn Sie alignierte Reads (BAM/CRAM) haben, kommt optional Deep Read für 49 € in Europa, 49 $ außerhalb Europas hinzu: die CYP2D6-Kopienzahl, die aus der Lesetiefe gemessene Auswertbarkeit pro Gen, zwei wiederkehrende Deletionen und die HLA-DQ-Typisierung, zusätzlich zum vollständigen Pharmakogen-Panel mit 29 Zielen. Dazu gibt es optional das Abo für die jährliche Neuauswertung; es kostet jährlich 12 € in Europa, 12 $ außerhalb Europas.

Question 9

Bekomme ich mein Geld zurück?

Accepted Answer

Ja, in voller Höhe, wenn Sie widerrufen, bevor Ihr Bericht erstellt ist, oder wenn wir Ihren Bericht tatsächlich nicht erstellen können. Sobald Ihr persönlicher Bericht erstellt und Ihr Widerrufsrecht wirksam erloschen ist, gibt es keine weitere Erstattung, es sei denn, zwingendes Recht schreibt sie vor. Berechtigte Erstattungen gehen auf das ursprüngliche Zahlungsmittel zurück, nach einem Widerruf spätestens 14 Tage danach.

Question 10

Was ist das Abo für die Neuauswertung?

Accepted Answer

Es gilt für Ganzgenom-Berichte. Wenn Sie es abschließen, bewahren wir Ihre kleine normalisierte Variantendatei und den daraus gelesenen Auszug der Herkunftsmarker auf, nie rohe Reads. Nachdem wir neue Referenzdaten eingespielt haben, etwa eine neue Version von ClinVar, werten wir beides neu aus und sagen Ihnen, was sich geändert hat; einen festen Zeitplan gibt es nicht. Schließen Sie es vor Ihrem Bericht ab oder bis zu 30 Tage danach: Ohne Abo wird die Variantendatei nach 30 Tagen gelöscht, und zu einem Chip-Bericht bewahren wir gar keine auf. Sie können jederzeit kündigen; Ihr letzter Bericht gehört Ihnen weiterhin.

Question 11

Ist das eine Abofalle?

Accepted Answer

Nein. Sie zahlen einmal für den Bericht, und er gehört Ihnen dauerhaft. Das Abo (jährlich 12 € in Europa, 12 $ außerhalb Europas) fügt nur neue Auswertungen hinzu, nachdem neue Referenzdaten eingespielt wurden; Sie können jederzeit kündigen und behalten Ihren letzten Bericht. Wir halten Ihren Bericht nie als Druckmittel zurück.

Question 12

Kann ich alles löschen lassen?

Accepted Answer

Ja, jederzeit, mit nur einer Anfrage oder indem Sie Ihr Konto löschen.

Question 13

Werden meine Daten zum Training von KI genutzt?

Accepted Answer

Nein. Wir verkaufen Berichte. Wir haben nie Daten verkauft, und wir trainieren keine Modelle mit Ihren Daten.

Question 14

Was passiert mit meinen Daten, wenn Aimosti den Betrieb einstellt?

Accepted Answer

Ihre Daten sind nie ein Vermögenswert, den wir verkaufen würden. Genau das lehrt die Insolvenz von 23andMe. Sollten wir den Dienst je einstellen, gilt die Zusage erst Export, dann Löschung: Sie können exportieren, was Ihnen gehört, danach wird es dauerhaft gelöscht und nie an einen Käufer übertragen.

Question 15

Können meine Versicherung oder mein Arbeitgeber das bekommen?

Accepted Answer

Nicht von uns. Wir verkaufen Ihre Daten nie und geben sie nicht weiter, und Ihr Bericht liegt geschützt in Ihrem Konto, in der EU, auf Anfrage löschbar. (Der Schutz vor genetischer Diskriminierung ist von Land zu Land verschieden; in den USA gibt es den GINA, die EU und Finnland haben eigene Regeln. Der einfachste Schutz ist aber, dass Ihre Daten gar nicht erst aus Ihrer Hand gehen.)

Question 16

Werten Sie auch CYP2D6, HLA oder andere spezielle Gene aus?

Accepted Answer

Die Erweiterung Deep Read (49 € in Europa, 49 $ außerhalb Europas) liest, was nur alignierte Reads (BAM/CRAM) beantworten können: die CYP2D6-Kopienzahl, eine gemessene Karte der Auswertbarkeit pro Gen, zwei wiederkehrende Deletionen und die HLA-DQ-Typisierung, zusätzlich zum vollständigen Pharmakogen-Panel mit 29 Zielen (CYP2D6, CYP2C19, TPMT, DPYD, SLCO1B1, NUDT15 und weitere). CYP2D6 ist das Paradebeispiel: Sein Aufbau (Duplikationen, Deletionen, Störungen durch ein Pseudogen) führt dazu, dass eine Variantendatei nicht sehen kann, wie viele Kopien Sie tragen. Aus einer gVCF löst inzwischen schon der Genom-Bericht 25 Pharmakogene zu Star-Allelen nach CPIC auf und nennt Gen für Gen, wie viele definierende Positionen Ihre Datei untersucht hat. Deep Read typisiert außerdem HLA-DQA1 und HLA-DQB1 aus denselben Reads; das braucht man, um eine genetische Veranlagung für Zöliakie auszuschließen. Zwei für Arzneimittel wichtige HLA-B-Allele leitet der Bericht aus einer Tag-Variante ab, statt sie zu typisieren, und die Karte sagt das: B*57:01 für Abacavir aus einem Chip-Test oder einer sequenzierten Datei und B*15:02 für Carbamazepin aus einer sequenzierten Datei. Wir sagen lieber „nicht aus dieser Datei“, als ein Ergebnis anzudeuten, für das wir nicht einstehen können.

Question 17

Wie lange dauert ein Bericht?

Accepted Answer

Die meisten Ganzgenom-Berichte auf GRCh38 sind 5–15 Minuten nach dem Ende des Uploads fertig. Eine GRCh37-Datei wird zuerst auf GRCh38 umgerechnet, und bei einer großen gVCF auf diesem Referenzgenom kann das ein paar Stunden dauern. Deep Read braucht etwa eine halbe Stunde, sobald die Reads hochgeladen sind. Wir schicken Ihnen eine E-Mail, wenn der Bericht fertig ist; Sie müssen den Tab also nicht offen lassen.

Häufige Fragen.

Clinical findings

Carrier status

Wider ClinVar screen

Pharmacogenomics

Single-gene reads

Traits

Polygenic risk scores

Deep ancestry

Frontier

Emerging scores

The Fringe

Deep Read: pharmacogenes from your aligned reads Deep Read add-on

Recurrent deletion calls Deep Read add-on