Vergleich · Sequencing.com
Sequencing.com speichert Ihre Datei, solange Ihr Konto besteht. Hier wird sie einmal ausgewertet, und der Bericht bleibt Ihnen.
Sequencing.com ist eine Plattform: kostenloser Upload von Rohdaten, von FASTQ bis zum Chip-Export, kostenlose Speicherung, gestaffelte Abos, ein Marktplatz für Apps, ein KI-Chat. Bei der Formatvielfalt und der Speicherung liegt es klar vorn. Was es nicht verkauft, ist eine feste Auswertung mit Quellenangaben, die dann abgeschlossen ist.
Wo Sequencing.com vorn liegt
Formate. Die Nutzungsbedingungen beschreiben die „One Genome Technology“, die „gepaarte FASTQ-Dateien aus der Ganzgenomsequenzierung (WGS) oder der Ganzexomsequenzierung (WES)“ aligniert und daraus Varianten bestimmt, ebenso aus „einer BAM-, SAM- und/oder CRAM-Datei“; daneben nimmt Sequencing.com „kompatible VCF-, TXT- und CSV-Dateien“ an. Eine FASTQ nehmen wir gar nicht an. Wenn Sie nur nicht alignierte Reads haben, aligniert Sequencing.com sie für Sie; wir tun das nicht.
Kostenloser Upload und Speicherplatz. Die Mitgliedschaftsseite führt „Unlimited Secure Storage“, also unbegrenzten sicheren Speicherplatz, unter den Leistungen aller Tarife auf, den Tarif Free eingeschlossen, und lädt dazu ein, Rohdaten „kostenlos hochzuladen“. Eine Ganzgenom-Auswertung kostet hier 39 $, und standardmäßig bewahren wir nichts auf.
Breite in den oberen Tarifen. Die Mitgliedschaftsseite nennt für die Tarife Premium und Professional ein Screening auf seltene Erkrankungen mit „16.000 Erkrankungen“, und auf der Startseite ist von „15.000+ Krankheiten, Gesundheitszuständen und Merkmalen“ die Rede. Unser Panel umfasst einige hundert namentlich aufgeführte Einträge, dazu die in ClinVar gelisteten Varianten in 1.415 weiteren Genen. Bei der Zahl der Erkrankungen liegen wir trotzdem weit zurück.
Im direkten Vergleich
| Sequencing.com | Aimosti | |
|---|---|---|
| Preis für eine eigene Datei | Free: mit einem Screening auf 100 Erkrankungen; Plus: 19 US-Dollar im Monat, 1.000 Erkrankungen; Premium: 39 US-Dollar im Monat, Ganzgenom erforderlich; Professional: 129 US-Dollar im Monat; jeweils „jährlich, monatlich bezahlt“ (laut Mitgliedschaftsseite) | 19 $ Chip-Bericht · 39 $ Genom-Bericht · 49 $ Deep-Read-Panel, jeweils einmalig; optional die Neuauswertung für 12 $ im Jahr |
| Was der Dienst liest | FASTQ, BAM, SAM, CRAM, VCF, TXT, CSV (laut Nutzungsbedingungen) | Exporte von Chip-Tests (Genotypisierungs-Arrays), VCF, gVCF, BAM, CRAM; keine FASTQ |
| Art des Berichts | Genome Explorer, ein Browser und eine Suchmaschine für Ihre Daten; je nach Tarif Gesundheitsbereiche und ein Screening auf seltene Erkrankungen; Apps aus einem Partner-Marktplatz | Feste, namentlich aufgeführte Panels in drei Evidenzstufen, jedes Ergebnis einer festgeschriebenen Quellenversion zugeordnet, dazu eine einseitige Übersicht für die Ärztin oder den Arzt |
| Pharmakogenetik | Ein Bericht „Medications PGx“ und ein Gesundheitsbereich „Medication & Drug Response“; auf den öffentlichen Seiten fanden wir keine Genzahl, keine Leitlinienquelle und keine Aussage zur Kopienzahl | Star-Allele nach CPIC aus einer VCF (bis zu 25 Gene aus einer gVCF, jeweils mit der Zahl der definierenden Positionen, die die Datei untersucht hat); aus den Reads die CYP2D6-Kopienzahl, die gemessene Auswertbarkeit pro Gen, zwei aus der Lesetiefe bestimmte Deletionen und typisiertes HLA-DQ |
| Wohin die Datei geht | Daten „können in den Vereinigten Staaten oder in jedem anderen Land gespeichert und verarbeitet werden“, in dem das Unternehmen oder seine Dienstleister „Einrichtungen unterhalten“; gespeichert, solange das Konto besteht (laut Datenschutzerklärung) | In Finnland verarbeitet und gespeichert; standardmäßig nach der Auswertung gelöscht |
| KI | SequencingAI in den Tarifen Premium und Professional; laut KI-Richtlinie können „einige Ihrer Daten, einschließlich Ihrer genetischen Rohdaten“, an „KI-Dienste Dritter wie OpenAI“ weitergegeben werden, die Funktion ist „in der Betaphase“, und die meisten Ausgaben „werden nicht von Menschen geprüft“ | Bewusst keine |
| Erstattung | „Alle gezahlten Abogebühren für den Genome Plan werden nicht erstattet“ (laut Erstattungsrichtlinie) | Erstattungsbedingungen |
| Unternehmen | Sequencing, Inc., Sioux Falls, South Dakota (laut Nutzungsbedingungen) | Aimosti Oy, Finnland |
Eine feste Auswertung neben der Plattform
Auf einer Plattform hängt die Antwort auf die Frage „Was hat diese Datei gezeigt?“ von Ihrem Tarif ab, von den Apps, die Sie installieren, und von der Woche, in der Sie die KI gefragt haben. Eine Auswertung hier ist ein Dokument: Das Panel ist aufgeführt, bevor Sie bezahlen, jedes Ergebnis ist der Version der Quelle zugeordnet, aus der es stammt, und der Bericht trennt, was er gefunden hat, von dem, was die Datei untersuchen konnte. Wo eine reine Varianten-VCF schweigt, meldet der Bericht genau das; die alignierten Reads machen aus diesem Schweigen eine Abdeckungszahl pro Gen und liefern die Pharmakogene, die eine Variantenliste nicht abbilden kann, allen voran CYP2D6. Danach wird die Datei gelöscht, und der Bericht bleibt Ihnen.
Wenn Sie einen Ort suchen, an dem Sie Ihr Genom aufbewahren und über Jahre abfragen können, ist Sequencing.com dieser Ort. Wenn Sie eine zweite, unabhängige Auswertung der dort gespeicherten Datei möchten, laden Sie die VCF und die BAM aus Ihrem Konto herunter und bringen Sie sie hierher; die beiden Dienste erfüllen verschiedene Aufgaben.
Die Angaben zu Sequencing.com beruhen auf den öffentlichen Seiten des Anbieters, Stand 15. Oktober 2026. Preise sind so angegeben, wie sie an diesem Tag angezeigt wurden, in der dort genannten Währung, und Funktionen können sich ändern. Wir sprechen nicht im Namen von Sequencing.com. Wenn hier etwas nicht mehr stimmt, sagen Sie es uns, dann korrigieren wir es.
Zitate sind aus dem Englischen übersetzt.
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Der Bericht selbst ist auf Englisch.
Weitere Vergleiche: Promethease · Genetic Lifehacks · SelfDecode · Gene2Rx · alle fünf