Reanalice el genoma que ya tiene

Sin muestra nueva ni secuenciación: usted aporta los datos y nosotros los reinterpretamos a la luz de la ciencia actual. Este es todo el recorrido, antes de que gaste nada:

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   Cree su cuenta

   Un clic con Google y este paso queda hecho: Google confirma su dirección, así que no tiene que buscar ningún enlace. También puede usar correo electrónico y contraseña; en ese caso le enviaremos un enlace de confirmación.

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   Indique su consentimiento

   Cada autorización es independiente y revocable: una autorización obligatoria para tratar su archivo, el uso para investigación desactivado por defecto y una casilla para no recibir nuestros correos ocasionales.

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   Suba su genoma

   Su gVCF (preferible, porque demuestra la cobertura) o su VCF simple de Nebula, Dante, Sequencing.com o un servicio similar, o bien los datos brutos de un chip de genotipado de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage (cuyos kits más recientes ahora se secuencian), FamilyTreeDNA o LivingDNA, directamente a un almacenamiento en la UE, cifrados en tránsito. El informe cuesta 39 US$ en un solo pago para un genoma completo, o 19 US$ para un archivo de chip.

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   Lea su informe

   Una docena de módulos, cada resultado vinculado a su fuente, y un informe que es suyo para siempre. Más adelante puede añadir Deep Read (49 US$): un panel farmacogenético de 29 dianas leído directamente en las lecturas, CYP2D6 incluido, con un informe por gen de qué parte de cada gen cubrió realmente su archivo.

Sus datos permanecen en la Unión Europea (en Finlandia), cifrados en tránsito, y nunca se venden. Puede eliminarlos cuando quiera.